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蔗糖的测定的操作方法

点击次数:287 发布时间:2017/3/22 13:23:39
蔗糖测定的操作方法
一、样品处理
1.乳类、乳制品及含蛋白质的食品:称取约0.5~2 g固体样品(吸取2~10 mL液体样品),置于250 mL容量瓶中,加50 mL水,摇匀。加入10 mL碱性酒石酸铜甲液、4 mLl tool·L叫NaOH溶液,加水至刻度,混匀。静置30 rain,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,滤液备用。(此步骤目的是沉淀蛋白质)
2.酒精性饮料:吸取100 mL样品,置于蒸发皿中,用1 tool·L一,NaOH溶液中和至中性,在水浴上蒸发至原体积1/4后(注意保持溶液pH为中性),移人250 mL容量瓶中。加50 mL水,混匀。以下按a中从“加入10 mL碱性酒石酸铜甲液”起依次操作。
3.含淀粉多的食品:称取2~10 g样品,置于250 mL容量瓶中,加200 mL水,在45℃水浴中加热1 h,并时时振摇(此步骤是使还原糖溶于水中,切忌温度过高,因为淀粉在高温条件下会糊化、水解,影响测定结果)。冷却后加水至刻度,混匀,静置。吸取200 mL上清液于另一250 mL容量瓶中,以下按a中从“加入10 mI。碱性酒石酸铜甲液”起依次操作。
4.含有脂肪的食品:称取2~10 g样品,先用乙迷或石油醚淋洗3次,去除醚层。加入50mL水混匀,以下按a中从“加入10 mL碱性酒石酸铜甲液”起依次操作。
5.汽水等含有二氧化碳的饮料:吸取100 mL样品置于蒸发皿中,在水浴上除去二氧化碳后,移入250 mI一容量瓶中,并用水洗涤蒸发皿,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀后,备用。
二、样品水解:吸取2份50 mI。样品处理液,置于100 mL锥形瓶中,一份加5 mL 6 mL叫盐酸,在68~70℃中水解15 min(如果温度过高或时间过长,一些大分子糖也会被水解)。冷却后加2滴甲基红指示剂,用5 tool·I.1氢氧化钠溶液中和至中性,转至容量瓶中,加水定容至100 mL,混匀,此液为样品水解液。另一份直接加水稀释至100 mL,此液未水解。
三、样品测定:分别吸取②中样品水解液和直接加水稀释的溶液各50 mL,分别于两个400mL烧杯中,各加入25 mL碱性酒石酸铜甲液及25 mI。乙液,于烧杯上盖一表面皿,加热,控制在4 rain内沸腾,再准确煮沸2 rain,趁热用铺好石棉的古氏坩埚或G。垂融坩埚抽滤,并用60℃热水洗涤烧杯及沉淀,至洗液不呈碱性为止。将古氏坩埚或垂融坩埚放回400 mL烧杯中,加25 mL硫酸铁溶液及25 mL水,用玻棒搅拌使氧化亚铜完全溶解,分别以0.1000tool·L_。高锰酸钾标准液滴定至微红色为终点。同时吸取50 mL水,加与测样品时相同量的碱性酒石酸铜甲、乙液,硫酸铁溶液及水,按同一方法做试剂空白实验。
规格:96T/48T人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1(HMGCS1)elisa试剂盒
规格:96T/48T人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒 
规格:96T/48T人26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒 
规格:96T/48T人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒 
规格:96T/48T人17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA试剂盒
规格:96T/48T人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)ELISA试剂盒
规格:96T/48T鸡蛋卵黄高磷蛋白磷酸肽(PPP)ELISA试剂盒
 

原创作者:上海邦景实业有限公司

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