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BPH-1 人前列腺增生细胞

价格:¥4000

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:BPH1; Benign Prostatic Hyperplasia-1 原产地:中国大陆 发布时间:2024/9/20 11:28:54更新时间:2024/10/31 10:46:30

产品摘要:BPH-1 人前列腺增生细胞 该细胞来自一名患有良性前列腺增生症的68岁男性的前列腺上皮细胞;用SV-40大T抗原使细胞永生化;文献中描述,细胞表达细胞角蛋白8、18和19并代谢前列腺雄激素。

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手机网站:http://m.yituig.com/c115321/

旗舰版地址:http://www.xybio-sh.com

详细内容

BPH-1 人前列腺增生细胞

一、细胞基本属性

细胞名称

人前列腺增生细胞(BPH-1)

细胞别称

BPH1; Benign Prostatic Hyperplasia-1

商品货号

XY-H783

种属来源

年龄性别

68岁男性

组织来源

前列腺

生长特性

贴壁生长

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

 该细胞来自一名患有良性前列腺增生症的68岁男性的前列腺上皮细胞;用SV-40大T抗原使细胞永生化;文献中描述,细胞表达细胞角蛋白8、18和19并代谢前列腺雄激素。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测

暂无

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

传代比例

1:2

换液频率

2~3次/周

主图1.jpg

STR profile
Markers:

AmelogeninX,Y
CSF1PO10,12
D2S133817
D3S135816
D5S81811,12
D7S82010,11
D8S117910,15
D13S31711,12
D16S5399
D18S5110,16
D19S43312,15
D21S1128,32.2
FGA21,24 
24
Penta D9,14
Penta E7,10
TH016,7
TPOX8,12
vWA17

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。 

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

d、待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。 

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。 

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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