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RL95-2人子宫内膜癌细胞(STR鉴定正确)

价格:¥1500

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:RL95_2; RL-95-2; RL-952; RL952; RL95 原产地:中国大陆 发布时间:2024/10/8 16:02:12更新时间:2024/10/28 13:39:00

产品摘要:RL95-2人子宫内膜癌细胞(STR鉴定正确) 该细胞系源自一名65岁白人女性子宫内膜腺癌组织,1983年由DL Way建系。该细胞表达α-角蛋白,细胞表面具有微绒毛。

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详细内容

RL95-2人子宫内膜癌细胞(STR鉴定正确)

2021101502370449323   2021101502371237664

 一、细胞基本属性
细胞名称人子宫内膜癌细胞RL95-2
细胞别称RL95_2; RL-95-2; RL-952; RL952; RL95
种属来源
组织来源子宫
生长特性贴壁生长
细胞形态上皮细胞样
背景介绍该细胞系源自一名65岁白人女性子宫内膜腺癌组织,1983年由DL Way建系。该细胞表达α-角蛋白,细胞表面具有微绒毛。
细胞规格1×10?cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
培养基 90% D /F-12+10%FBS +0.005mg/ml 胰岛素+PS
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存
细胞货期1-2周
运输方式复苏发货(T25瓶免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别提醒注:该细胞极容易成团,不容易消化成单个,贴壁较慢,消化处理后24h内尽量不要移动,以免影响贴壁,生长速度不算快,培养过程中,有小部分细胞会漂在培养基中属于正常现象。该细胞容易抱团生长,因此不会长满整个皿,细胞密度达80%以上即可传代

STR profile
Markers

AmelogeninX
CSF1PO10,11
D1S165613,19.3
D2S44111,14
D2S133822,23
D3S135814,16
D5S81810,11
D7S82010
D8S117910,14
D10S124814,15
D12S39115,21
D13S3178,12
D16S53911,13
D18S5110,14
D19S43315
D21S1128,29
D22S104515
FGA20,22
Penta D9
Penta E5,11
TH019,9.3
TPOX8
vWA16,20

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。 

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

d、待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。 

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。 

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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