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8305C; 人甲状腺癌细胞8305C(未分化)

价格:¥1800

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:8305c; 8305-C; 8305C_1 原产地:中国大陆 发布时间:2024/10/9 16:40:50更新时间:2024/10/28 13:39:14

产品摘要:8305C; 人甲状腺癌细胞8305C(未分化) 人甲状腺未分化癌细胞(anaplastic thyroid carcinoma, ATC),未分化。从一名67 岁女性患者的未分化甲状腺癌建立。在病理学上,该癌组织含有残留的高分化成分

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详细内容

8305C; 人甲状腺癌细胞8305C(未分化)

细胞货号:XY-H480

细胞别名:8305c; 8305-C; 8305C_1

细胞描述:人甲状腺未分化癌细胞(anaplastic thyroid carcinoma, ATC),未分化。从一名67 岁女性患者的未分化甲状腺癌建立。在病理学上,该癌组织含有残留的高分化成分,表明高分化至未分化癌的进程。据报道,抑癌基因 p53、Rb、APC 和 MCC 的序列分析证实了 p53 基因第 273 密码子的个碱基发生了 C:G 到 T:A 的转变。未观察到抑癌基因杂合性的缺失。

物种:人,女性,67 岁

组织:甲状腺

细胞来源:2013 年引进

完全培养液配方:见下方备注

批次/冻存日期:详见 冻存管/培养瓶 标识

参考传代周期:3?4 天

参考传代比例:1-3?

参考频率:传代时换液

冻存液配方:完全培养液 90%,DMSO 10%

胞形态:上皮样,贴壁生长

支原体检测结果:阴性

STR 鉴定结果:

Amelogenin: X,X

D5S818: 10,13

D13S317: 9,9

D7S820: 8,10

D16S539: 10,11

vWA: 14,16

THO1: 6,7

TPOX: 8,8

CSF1PO: 9,12

STR profile
Markers

AmelogeninX
CSF1PO9,12
D2S133817,25
D3S135815
D5S81810,13
D7S820
8,10 
D8S117911,14
D13S3179
D16S53910,11
D18S5113,24
D19S43314
D21S1130,32.2
FGA21,22
Penta D10
Penta E15,17
TH016,7
TPOX8
vWA14,16

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。 

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

d、待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。 

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。 

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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