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MSTO-211H;人肺癌细胞株

价格:¥1600

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:MSTO-211 H; MSTO211H 原产地:中国大陆 发布时间:2024/10/9 20:47:02更新时间:2024/10/28 13:39:14

产品摘要:MSTO-211H;人肺癌细胞株 MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。 这个病人接受过多种药物联合前期化疗。

产品完善度: 访问次数:155

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详细内容

MSTO-211H;人肺癌细胞株

描述
Description
MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。 这个病人接受过多种药物联合前期化疗。 MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。 未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC),邦巴辛与神经tensin。 细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。 V-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras, 和 N-ras的表达呈阳性。 未检测到N-myc, L-myc, c-myb, c-fos, v-fes, v-fms 和 v-sis癌基因的表达。 这株细胞的饱和浓度能达到每平方厘米400000,但达到这个浓度时就会从表面脱落。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
动物种别
Organism
性别
Gender
细胞货号XY-H111
细胞别名MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H; MeSoTheliOma-211H
组织来源
Tissue and Cell Type
二相间皮瘤肺转移灶
形态
Morphology
成纤维细胞样
培养基和添加剂
Complete Growth Medium and Culture Conditions
RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度。
供应限制
Permits and Restrictions
A。仅供研究之用。
REFERENCE22261: Bepler G , Koehler A . Multiple chromosomal aberrations and 11p allelotyping in lung cancer cell lines. Cancer Genet. Cytogenet. 84: 39-45, 1995. PubMed: 7497441 22745: Bepler G , et al. Characterization of the state of differentiation of six newly established human non-small-cell lung cancer cell lines. Differentiation 37: 158-171, 1988. PubMed: 2840315 23067: Haeder M , et al. Epidermal growth factor receptor expression in human lung cancer cell lines. Cancer Res. 48: 1132- 1136, 1988. PubMed: 2830015 24389: Lung Cancer 4: 155-161, 1988.

中文名称

人肺癌细胞株

主图1.jpg

STR profile
Markers

AmelogeninX,Y
CSF1PO11,12
D2S133820,24
D3S135815
D5S81812
D7S8208,12
D8S117913
D13S31711,14
D16S53913
D18S5116,18
18,19 
D19S43313,14
D21S1128,31
FGA21
Penta D11,12
Penta E7,13
TH018,9.3
TPOX11
vWA16,18

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。 

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

d、待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。 

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

c、用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。 

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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