Cat No.XY9R0417

Rat Pdha2(Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha, testis-specific form, mitochondrial) ELISA Kit 
大鼠 Pdha2 ELISA试剂盒

尊敬的客户，感谢你选用本公司的产品。本产品适用于体外定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液、组织等中天然和重组的Pdha2浓度。检测其他特殊样本请咨询本公司技术支持。试剂盒仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分。如有疑问，请联系及时与我们联系。

本试剂盒采用双抗体夹心法，双抗体夹心原理，是基于要测试的抗原具有二价以上的特性，能识别包被抗体，同时能识别检测抗体，具体过程如下：

（1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤除去未结合的抗体及杂质，并用无关蛋白封闭空余结合位点。

（2）加受检标本使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。

（3）加生物素标记抗体，使固相免疫复合物上的抗原与生物素标记抗体结合。洗涤未结合的生物素标记抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。

（4）加辣根过氧化物酶标记亲和素，使生物素标记抗体与辣根过氧化物酶标记的亲和素结合。洗涤未结合的酶标记物。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。

（5）加入底物显色，即可计算标本浓度。

（6）注：一个抗体分子上可以标记上若干个生物素分子，一个生物素分子可以结合一个辣根过氧化物酶标记的亲和素，从而带来了大量的辣根过氧化物酶结合到抗体上，比传统的直接辣根过氧化物酶标记抗体具有更高的敏感性和放大效应。

[大鼠 Pdha2酶联免疫试剂盒检测原理]：

本实验采用双抗体夹心ELISA法。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为抗大鼠Pdha2单克隆抗体。检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。 

[大鼠Pdha2酶联免疫试剂盒检测原理示意图]： 

[试剂盒组成]：

 [试验所需自备试验设备和器材]：

1. 酶标仪(450nm检测波长滤光片，570nm或630nm校正波长滤光片)。

2. 洗板机（可调注液量，保证每孔350靗洗液而不溢出）。

3. 超净工作台，生物安全柜，通风柜。

4. 高精度单道加液器（量程为0.5-10靗,2-20靗,20-200靗,200-1000靗).

5. 高精度多道加液器（8道或12道，量程为50-300靗).

6. 37℃恒温箱。

7. 低温离心机。

8. 电冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.

9. 分析天平。

10. 剪刀，镊子，钳子等。

11. 漩涡混合仪，低频振荡器等。 

[试验所需自备试验耗材及试剂]：

1. 离心管（容量为1.5ml，5ml等）。

2. 一次性吸头（量程为0.5-10靗,2-20靗,20-200靗,200-1000靗）.

3. 纯净水或蒸馏水。

4. 坐标纸。

5. 吸水纸。

6. EDTA，枸橼酸钠，肝素 

[标本收集注意事项]：

1. 收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。

2. 血清和血浆避免使用溶血，高血脂标本。

3. 标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。

4. 标本收集后若不及时检测，需按一次使用量分装，冻存于-20℃，-80℃电冰箱内，避免反复冻融。

5. 可根据标本的实际情况，做适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。

6. 收集标本，尽量做到双份的用量，避免一次实验失败，重复实验时标本缺失，从而耽误实验进程。

7. 收集标本时，应该做好防护措施（比如戴手套，口罩，护目镜等），认为所有标本都具有一定的潜在危险性。

8. 样本处理应该在生物安全柜里面，并且正确使用生物安全柜。

[标本处理办法]：

1. 血清：将采集的全血静置冰箱4℃过夜，然后1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。

2. 血浆：用EDTA，枸橼酸钠，肝素等作为抗凝剂，加入血液混匀后，1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。

3. 组织匀浆：切取组织块，0.01MPBS中过洗一次；按照1G组织加入5-10ml组织蛋白萃取试剂的比例，在冰水中匀浆。匀浆完成后，5000-10000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。

4. 细胞培养上清：1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。

5. 尿液，腹水，脑脊液等：1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃3-6个月）保存。 

注：样品稀释的一般原则

用户须查阅相关文献了解标本内待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的*佳检测范围。样品的稀释应有详细记录。 

[注意事项]：

1．试剂盒使用前请保存在2-8℃。除复溶后的标准品，其他成分不可冻结。

2．浓缩生物素化大鼠Pdha2抗体，浓缩酶结合物体积小，运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000rpm离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。

3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，使结晶完全溶解后再配制洗涤液。

4．测试过程中，大鼠Pdha2冻干标准品为一次性使用，不得分装。因其浓度较低，溶解两小时候后，会迅速失活。

5．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。

6．配制试剂时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充分混匀对测试结果尤为重要，使用微量振荡器(使用频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反应液混匀。

7．实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作，并在使用前充分预热。

8．酶免试验中大鼠Pdha2标准品和样本检测时建议作复孔。

9．将不用的微孔板放进原铝箔袋中，置2-8℃保存。

10．显色液对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。

11．超过使用日期的试剂盒不能应用于实验中。

12．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，波长应该设置为450nm和630nm.

13．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸，使用时必须注意安全。

14．各步骤加样均应使用加样器，并经常校准其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

15．每次试验测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔浓度的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n）。

16．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

17．以洗板机洗板时,每孔注液量不应少于350μl,注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时,用带纸屑的吸水材料应慎重,防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应。

18．用终止液终止反应后，请于10分钟内读取OD值。

19．进行复孔实验时，结果计算一定要求平均值。

20．标本溶血可能会有假阳性结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

21．试验时，应该将加过样品的板条放于密闭盒内，并保持湿度约60%左右。

22．为保证恒温箱内的温度为37℃，恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定。

23．48T的试剂盒，所有组分均为96T的50%的量。

[检测前准备工作]：

1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温后方可进行试验。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回。

3.大鼠 Pdha2标准品:加入标准品稀释液1.0ml至冻干大鼠 Pdha2标准品中，静置10分钟，待其充分溶解后，轻轻混匀(浓度为5000 pg/ml)，之后在管身标注①，然后根据需要进行稀释。(建议标准曲线使用以下浓度：5000、2500、1250、625、312.5、156.25、78.13 pg/ml)。注意：务必要保证冻干标准品溶解和混匀。

4.标准品稀释方法图例：取7支洁净的试剂管，分别标注②,③,④,⑤,⑥,⑦,⑧.每管加入300μl标准品稀释液。从第①管内取出300μl加入到第②管，混匀后，再从第②管取出300μl加入到第③管，以此类推至第⑦管。第⑧管为标准品稀释液，作为阴性对照使用。

注：复溶标准品原液（5000 pg/ml）请废弃，不可重复使用。

5.生物素化大鼠Pdha2抗体工作液：按当次试验所需用量，用抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)，配置成生物素化抗体工作液。使用前30分钟准备。仅供当日使用。

6.酶结合物工作液：按当次试验所需要用量，用酶结合物稀释液稀释浓缩酶结合物(1:100)，配置成酶结合物工作液。使用前30分钟准备。仅供当日使用。

7.TMB显色工作液：在使用之前30分钟，按TMB显色液A 9份加TMB显色液B 1份（9：1）的比例配制TMB显色工作液。

[洗涤方法]：

1．自动洗板机：要求注入的洗涤液为350靗，注入与吸出间隔20－30秒。确保机器运用熟练后，再投入实验中使用。

2．手工洗板：每孔加洗涤液350靗，静置30秒后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干。手工洗板时，注意加入洗液的过程中，不要造成孔间污染，从而出现跳孔的现象。 

[操作步骤]：

1. 从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内封存于2-8℃。

2. 预留空白孔（若使用双波长读板，空白孔可以不设）。

3. 分别将标本或不同浓度大鼠Pdha2标准品（0pg/ml孔加标准品稀释液）加入相应孔中(100靗/孔)，37℃孵箱孵育90分钟。

4. 提前30分钟制备生物素化大鼠Pdha2抗体工作液。

5. 洗板2次。

6. 加入生物素化大鼠Pdha2抗体工作液(100靗/孔)。37℃孵箱孵育60分钟。

7. 提前30分钟制备酶结合物工作液。室温避光放置。

8. 洗板3次。

9. 除空白孔外，加入酶结合物工作液(100μl/孔)。37℃孵箱，避光孵育30分钟。

10. 洗板5次。

11. 加入TMB显色工作液（包括空白孔）100μl/孔，37℃孵箱，避光孵育，当标准曲线高浓度的颜色较深，有明显的颜色梯度的时候，即可终止。试验显色反应请勿超过30分钟。

12. 加入终止液（包括空白孔）100μl/孔，混匀后即刻测量OD（450nm）值(10分钟内)。

[操作程序总结]：

[结果判断]：

1．每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值。（若不减零孔值，标准曲线的零孔应相交于Y轴）

2．手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3进行结果计算。

3．若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。 

[参考曲线]：

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线来计算标本含量。 

试剂盒参数：

[检测范围]：78-5000pg/ml

[灵敏度]：Zui小可测大鼠 Pdha2达46.9pg/ml

[特异性]：系统和其它因子无交叉反应。

[批间差]：≤12%.

[批内差]：≤8%.

[回收率]：70-110%.

[保存]：-20℃ [短期内（如两周）可4℃]

[用途]：用于体外定量分析液体标本（通用型）。

[规格]：96T/48T

[生产日期]：见酶标板铝箔袋封口钢印。

[保质期]：12个月（-20℃） 

[ELISA常见问题及解决方案]:

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考！