数量：大量
保质期：一年
保存条件：常温
规格：96支

我准备按照你提供的基本程序尝试一次。10 ΜL RNASE-FREE 白吸头（盒装）还需要问的问题是：

1.洗涤包含体，实际上就是洗涤细胞裂解液离心后的沉淀，对吗？我将沉淀-20度保存，应该没有什么影响吧？另外，我看到有的包含体洗涤液配方中含有PMSF，是蛋白酶抑制剂，它是否对目的蛋白有影响呢？

2.尿素洗涤包含体，洗涤上清和沉淀分别进行SDS-PAGE，得到一个收率和纯度*佳的尿素浓度。10 ΜL RNASE-FREE 白吸头（盒装）洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解沉淀的吗？但不溶的沉淀能跑SDS-PAGE吗？这个收率和纯度是指洗涤后溶液里面浸出的目的蛋白吗？

3.我表达的目的蛋白是分解底物释放无机磷酸盐的一种水解酶，不适合用含有磷酸盐的PBS溶液来洗涤和缓冲，而是用Tris-HCl来洗涤和缓冲的。那我用Tris-HCl来配8M尿素，对复性有影响吗？

不知道你能否提供相应的参考文献或者书目给我，我再仔细看看。

10 ΜL RNASE-FREE 白吸头（盒装）技术回答：

1）包含体在-20度或-70度保存较好，包含体状态的蛋白稳定性好，一但复性成功，溶液状态的蛋白容易被降解。PMSF，是蛋白酶抑制剂，应该对目的蛋白影响不大。我原来做实验时一般不加PMSF，加与不加看你的蛋白的稳定性。

2）洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解产物离心后的沉淀，用tip挑一点沉淀后用1倍的loading buffer重悬，与其他样品一起煮后电泳。从洗涤上清和沉淀的电泳情况可以看出目的蛋白的损失情况和杂蛋白的去除情况，10 ΜL RNASE-FREE 白吸头（盒装）选择一个合适的洗涤条件有时对纯化和得率很重要。

3）用Tris配尿素，OK! 

 ZD104-01非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.)20TZOMANBIO

ZD104-02非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.)50TZOMANBIO

ZD111-01预染蓝色中分子量蛋白标准                   （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.)20TZOMANBIO

ZD111-02预染蓝色中分子量蛋白标准                   （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.)50TZOMANBIO

ZD112-02预染蓝色宽分子量蛋白标准                        (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa)20TZOMANBIO

ZD112-03预染蓝色宽分子量蛋白标准                        (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa)50TZOMANBIO

蛋白质提取检测试剂

ZD301-01BCA快速蛋白定量试剂盒200TZOMANBIO

ZD301-02BCA快速蛋白定量试剂盒500TZOMANBIO

ZD302-01Bradford快速蛋白定量试剂盒500TZOMANBIO

ZD303-01蛋白质银染试剂盒100mlZOMANBIO

ZD304-01SDS-page胶制备试剂盒50TZOMANBIO

ZD304-02SDS-page胶制备试剂盒100TZOMANBIO

ZD305-01快速考马斯亮蓝染色液(G-250型）100mlZOMANBIO

ZD306-01快速考马斯亮蓝染色液(R-250型）100mlZOMANBIO

ZD307考马斯亮蓝染色液(常规法)250mlZOMANBIO

ZD308考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)500mlZOMANBIO

ZD309丽春红染色液120mlZOMANBIO

ZD310-01ECL底物发光试剂盒（试剂A:25ml，试剂B:25ml）50mlZOMANBIO