数量：大量
保质期：一年
保存条件：4℃保存
规格：100mL

红细胞裂解液C型（核酸纯化）添加DMSO或者使用修饰化的碱基以及使用LA－Taq来扩增PCR这些在我也都做过，不过都正如你所说，都是直接扩增基因组或cDNA.

而高GC含量影响反转录也是肯定的，因为高GC肯定容易形成复杂的二级结构，这些可以参见《分子克隆》。“我至今没有听说高GC含量会不利于逆转录，有一个证据就是在FMDV基因组RNA中有长达500bp的GC tail，红细胞裂解液C型（核酸纯化）这个病毒的全基因组一样被测序出来”，但这并不能说明逆转录没有遇到麻烦，人家不会告诉你经过怎样的过程才测出来的。比如，对高GC含量的模板测序会比较困难吧，可是你到网上搜一搜，高GC含量的区域多的是，不然的话我也不无法预测我的基因5‘端有一个高GC区了是吗？我们不能因此就推出GC含量高不影响测序吧？我自己的例子也证明了高GC含量影响逆转录的，因为无论是筛库还是RACE，都是只能拿到此区域的相邻3’区，而可以肯定的是，所得到的一定不是全长，可见肯定是由于逆转录不过去。在搜一下文献，可以得出我的结论的。所以我现在的困难在于反转录，而不是PCR。

红细胞裂解液C型（核酸纯化）首先检查一下你的基因片断大小以及回收量（应该不是很大，所以回收的量很可能太少），太小的片断不容易连，如果是这样建议使用好的感受态，或增大回收的量。其次看一下你回收时所用的紫外，波长是否小于314nm，如果是建议使用314以上的，并且操作时间尽量减短。第三，建议将回收产物普通Taq加A，不需回收，再连一次。*后，检查一下感受态。还有，如果T－easy存放时间过长，建议使用新的。 

难度不出很大。红细胞裂解液C型（核酸纯化）如果诱变的位点在基因中间，你可以用一个突变引物先引入突变；然后用这个突变体做一侧的引物（大引物），与另一个引物一起，以野生型基因为模板扩增。我们用这种方法做出来多个突变体。

 非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.)50TZOMANBIO

ZD104-01非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.)20TZOMANBIO

ZD104-02非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.)50TZOMANBIO

ZD111-01预染蓝色中分子量蛋白标准                   （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.)20TZOMANBIO

ZD111-02预染蓝色中分子量蛋白标准                   （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.)50TZOMANBIO

ZD112-02预染蓝色宽分子量蛋白标准                        (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa)20TZOMANBIO

ZD112-03预染蓝色宽分子量蛋白标准                        (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa)50TZOMANBIO

蛋白质提取检测试剂

ZD301-01BCA快速蛋白定量试剂盒200TZOMANBIO

ZD301-02BCA快速蛋白定量试剂盒500TZOMANBIO

ZD302-01Bradford快速蛋白定量试剂盒500TZOMANBIO

ZD303-01蛋白质银染试剂盒100mlZOMANBIO

ZD304-01SDS-page胶制备试剂盒50TZOMANBIO

ZD304-02SDS-page胶制备试剂盒100TZOMANBIO

ZD305-01快速考马斯亮蓝染色液(G-250型）100mlZOMANBIO

ZD306-01快速考马斯亮蓝染色液(R-250型）100mlZOMANBIO

ZD307考马斯亮蓝染色液(常规法)250mlZOMANBIO

ZD308考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)500mlZOMANBIO

ZD309丽春红染色液120mlZOMANBIO

ZD310-01ECL底物发光试剂盒（试剂A:25ml，试剂B:25ml）50mlZOMANBIO