DNA电泳分子量标准(250-15000bp)
企业档案
会员类型:会员
已获得易推广信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
易推广会员:9年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
企业类型:经销商 【已认证】
注册资金:人民币50万 【已认证】
产品数:24792
参观次数:13035595
手机网站:http://m.yituig.com/c115321/
旗舰版地址:http://www.xybio-sh.com
检测试剂盒
- 牛Elisa试剂盒
- 马Elisa试剂盒
- 猴Elisa试剂盒
- 鸡Elisa试剂盒
- 猪Elisa试剂盒
- 兔Elisa试剂盒
- 其他Elisa试剂盒
- 大鼠Elisa试剂盒
- 小鼠Elisa试剂盒
- 人Elisa试剂盒
- 犬检测试剂盒/Dog
- 其它检测试剂盒/General
- 猴检测试剂盒/Monkey
- 鸡检测试剂盒/Chicken
- 马检测试剂盒/Equine
- 牛检测试剂盒/Bovine
- 山羊检测试剂盒/Goat
- 兔检测试剂盒/Rabbit
- 豚鼠检测试剂盒/Guinea pig
- 小鼠检测试剂盒/Mouse
- 猪检测试剂盒/Porcine
- 大鼠检测试剂盒/Rat
- 人检测试剂盒/Human
抗体
蛋白/多肽/抗原
原代细胞
细胞系
分子生物学
生化试剂
标准品/对照品
详细内容
数量:大量
保质期:一年
保存条件:4℃保存
规格:50次
DNA电泳分子量标准(250-15000BP)添加DMSO或者使用修饰化的碱基以及使用LA-Taq来扩增PCR这些在我也都做过,不过都正如你所说,都是直接扩增基因组或cDNA.
而高GC含量影响反转录也是肯定的,因为高GC肯定容易形成复杂的二级结构,这些可以参见《分子克隆》。“我至今没有听说高GC含量会不利于逆转录,有一个证据就是在FMDV基因组RNA中有长达500bp的GC tail,DNA电泳分子量标准(250-15000BP)这个病毒的全基因组一样被测序出来”,但这并不能说明逆转录没有遇到麻烦,人家不会告诉你经过怎样的过程才测出来的。比如,对高GC含量的模板测序会比较困难吧,可是你到网上搜一搜,高GC含量的区域多的是,不然的话我也不无法预测我的基因5‘端有一个高GC区了是吗?我们不能因此就推出GC含量高不影响测序吧?我自己的例子也证明了高GC含量影响逆转录的,因为无论是筛库还是RACE,都是只能拿到此区域的相邻3’区,而可以肯定的是,所得到的一定不是全长,可见肯定是由于逆转录不过去。在搜一下文献,可以得出我的结论的。所以我现在的困难在于反转录,而不是PCR。
DNA电泳分子量标准(250-15000BP)首先检查一下你的基因片断大小以及回收量(应该不是很大,所以回收的量很可能太少),太小的片断不容易连,如果是这样建议使用好的感受态,或增大回收的量。其次看一下你回收时所用的紫外,波长是否小于314nm,如果是建议使用314以上的,并且操作时间尽量减短。第三,建议将回收产物普通Taq加A,不需回收,再连一次。*后,检查一下感受态。还有,如果T-easy存放时间过长,建议使用新的。
难度不出很大。DNA电泳分子量标准(250-15000BP)如果诱变的位点在基因中间,你可以用一个突变引物先引入突变;然后用这个突变体做一侧的引物(大引物),与另一个引物一起,以野生型基因为模板扩增。我们用这种方法做出来多个突变体。
R5465-02RNAsafer II Stabilizer Reagent(100ml)
SQ 总RNA提取试剂盒
R3053-001x108 Cells, 0.5g Tissue
R3053-051x109 Cells, 5g Tissue
R3053-406.7 x109 Cells, 40g Tissue
一步法RNA提取试剂盒:用传统三相分离法从动物组织/培养细胞中纯化总RNA
R6830-01RNA-Solv Reagent (100ml)
R6830-02RNA-Solv Reagent (200ml)
总RNA提取试剂盒:从1X107个真核细胞,100mg动物/植物组织中提取100ug总RNA
R6934-01Total RNA Kit II(50)
R6934-02Total RNA Kit II(200)
总RNA中/大量提取试剂盒
R6754-00Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit(2)
R6754-01 Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit(10)
R6754-02Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit(25)