电泳级MOPS
企业档案
会员类型:会员
已获得易推广信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问
(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累,可持续信赖
易推广会员:9年
最后认证时间:
注册号: 【已认证】
法人代表: 【已认证】
企业类型:经销商 【已认证】
注册资金:人民币50万 【已认证】
产品数:25261
参观次数:13349047
手机网站:http://m.yituig.com/c115321/
旗舰版地址:http://www.xybio-sh.com
检测试剂盒
- 牛Elisa试剂盒
- 马Elisa试剂盒
- 猴Elisa试剂盒
- 鸡Elisa试剂盒
- 猪Elisa试剂盒
- 兔Elisa试剂盒
- 其他Elisa试剂盒
- 大鼠Elisa试剂盒
- 小鼠Elisa试剂盒
- 人Elisa试剂盒
- 犬检测试剂盒/Dog
- 其它检测试剂盒/General
- 猴检测试剂盒/Monkey
- 鸡检测试剂盒/Chicken
- 马检测试剂盒/Equine
- 牛检测试剂盒/Bovine
- 山羊检测试剂盒/Goat
- 兔检测试剂盒/Rabbit
- 豚鼠检测试剂盒/Guinea pig
- 小鼠检测试剂盒/Mouse
- 猪检测试剂盒/Porcine
- 大鼠检测试剂盒/Rat
- 人检测试剂盒/Human
抗体
蛋白/多肽/抗原
原代细胞
细胞系
分子生物学
生化试剂
标准品/对照品
详细内容
数量:大量
保质期:两年
保存条件:常温
规格:100g
电泳级MOPS添加DMSO或者使用修饰化的碱基以及使用LA-Taq来扩增PCR这些在我也都做过,不过都正如你所说,都是直接扩增基因组或cDNA.
而高GC含量影响反转录也是肯定的,因为高GC肯定容易形成复杂的二级结构,这些可以参见《分子克隆》。“我至今没有听说高GC含量会不利于逆转录,有一个证据就是在FMDV基因组RNA中有长达500bp的GC tail,电泳级MOPS这个病毒的全基因组一样被测序出来”,但这并不能说明逆转录没有遇到麻烦,人家不会告诉你经过怎样的过程才测出来的。比如,对高GC含量的模板测序会比较困难吧,可是你到网上搜一搜,高GC含量的区域多的是,不然的话我也不无法预测我的基因5‘端有一个高GC区了是吗?我们不能因此就推出GC含量高不影响测序吧?我自己的例子也证明了高GC含量影响逆转录的,因为无论是筛库还是RACE,都是只能拿到此区域的相邻3’区,而可以肯定的是,所得到的一定不是全长,可见肯定是由于逆转录不过去。在搜一下文献,可以得出我的结论的。所以我现在的困难在于反转录,而不是PCR。
电泳级MOPS首先检查一下你的基因片断大小以及回收量(应该不是很大,所以回收的量很可能太少),太小的片断不容易连,如果是这样建议使用好的感受态,或增大回收的量。其次看一下你回收时所用的紫外,波长是否小于314nm,如果是建议使用314以上的,并且操作时间尽量减短。第三,建议将回收产物普通Taq加A,不需回收,再连一次。*后,检查一下感受态。还有,如果T-easy存放时间过长,建议使用新的。
难度不出很大。电泳级MOPS如果诱变的位点在基因中间,你可以用一个突变引物先引入突变;然后用这个突变体做一侧的引物(大引物),与另一个引物一起,以野生型基因为模板扩增。我们用这种方法做出来多个突变体。
PD074Buffer SP2, 60ml
PD075Buffer SP3, 100ml
PD076Buffer P1, 250ml
PD077Buffer P2, 60ml
PD078Buffer P3, 100ml
PD079Buffer CPL, 100ml
PD080Buffer CXD, 100ml
PD081Buffer SFG1, 250ml
PD082Buffer SFG2, 60ml
PD083Buffer SFG3, 100ml
PD084Buffer FG1, 250ml
PD085Buffer FG2, 60ml
PD086Buffer FG3, 100ml
北京天恩泽基因科技有限公司
2009-2010
本产品价格表仅供参考,实际价格以公司网站为准
产品价格*终解释权归本公司所有 北京天恩泽基因科技有限公司 400-676-5278 北京天恩泽基因科技有限公司 | 地址:北京市海淀区上地信息路 26 号中关村创业大厦 506 定货邮箱:order@tiandz.com 定货电话:010-62200278 定货 QQ:1069802822 944823743 2
章 天净沙RNA纯化系列
RNA保存
3060-100 非冻型组织RNA保存液 100ml
3060-250 非冻型组织RNA保存液 250ml
80601-100 非冻型细菌RNA保存液 100ml