数量：大量
保质期：一年
保存条件：4℃保存
规格：12块
SDS-PAGE电泳技术是广泛应用于生物学、临床与基础医学、环境监测和食品科学等实验室的一种蛋白及核酸的检测及鉴定方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳是网状结构，具有分子筛效应，仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。SDS-PAGE因具有较高的分辨率而广泛的应用于遗传学，分子生物学，细胞生物学，微生物学，植物学，动物学等各个学科领域中蛋白质分子量测定，并且以操作简便，重复性高，结果准确，易于分析等优点成为目前蛋白质及核酸检测与鉴定的一种主流实验技术。本公司预制胶产品具有下列特点：1． 保质期长: 可以在低温条件下保存1年。 2． 分辨率高: 通过对缓冲液的改良，减少了放置期间化学物质的降解，从而大大提高了凝胶的分辨率。3． 电泳时间短 : 30-50分钟即可完成整个电泳过程。4． 安全性高: 传统SDS-PAGE在配制过程中需要接触有毒有害物质，使用预制胶可降低操作人员与危险品接触的机率。5． 价格实惠，每块不到50元，只有国外产品价格的一半。

酵母与原核之间在重组蛋白的生产成本上的比较要看具体情况。SDS-PAGE预制胶传统的酿酒酵母与大肠杆菌相比产量多数情况下处于劣势。但毕赤酵母高密发酵特性突出，表达量则常常超过大肠杆菌系统，如果实现高效分泌表达，则纯化成本非常低，具有生产成本优势。但毕赤酵母的胞内表达在纯化方面则不一定有优势。

SDS-PAGE预制胶除了用于规模化生产重组蛋白之外，毕赤酵母还在基础研究方面发挥着重要 作用，比如表达蛋白用于结构分析，信号传导途径研究，当然也包括酶学研究。用酵母或原核系统对于活性未知的酶进行研究的例子少，一般酶活鉴定往往是用天然的蛋白解决的。

如果需要，完全可以利用毕赤酵母进行酶活性的探索，从以往的战绩来看，毕赤酵母表达表达成功的例子实在是太多了，SDS-PAGE预制胶比例也很高，虽然仍存在风险。

1）原核诱导时间，从你的结果来看，诱导1-5小时变化不大，时间点影响较小，取3小时没有问题。很多情况下，温度对可溶性影响较大，不知道你30度诱导的可溶性如何？如果蛋白主要是可溶性的，那进一步降低诱导温度的意义也就小了。如果仍有较多的包含体，SDS-PAGE预制胶倒是可以再降低一下诱导温度。此外，很多蛋白包含体复性后有活性，如果可溶性表达困难或表达量太低，仍可以考虑包含体复性策略。

2）酵母细胞的破壁可以采用机械法，也可以采用酶法。机械法主要是高压匀质和珠磨，主要用于中试和生产，但有的仪器也可以兼顾实验室规模，这两种方法效率较高。酶法主要用于制备球形体，是一种外源基因高效转化的方法，SDS-PAGE预制胶但用于破壁检测表达则成本太高，此外使用酶破壁也会引入杂蛋白。我查过一篇文献，是小量裂截用于表达检测的，我没有直接作过，但我们实验室的研究生反映还可以。

 ZS602-25mlZOMANBIO

ZS603-110mg/ml鲑鱼精DNA1mlZOMANBIO

ZS603-210mg/ml鲑鱼精DNA10mlZOMANBIO

ZS60410%SDS(杂交用)100mlZOMANBIO

ZS605-120×SSC溶液250mlZOMANBIO

ZS605-220×SSC溶液500mlZOMANBIO

ZS606-150×Denhardt＇s液50mlZOMANBIO

ZS606-250×Denhardt＇s液100mlZOMANBIO

ZS607-1去离子甲酰胺100mlZOMANBIO

ZS607-2去离子甲酰胺200mlZOMANBIO

其他常规试剂

ZS7011M Tris-HCl,pH6.8100mlZOMANBIO