数量：大量
保质期：一年
保存条件：4℃保存
规格：2mL
Protein A、Protein G均能特异性地与抗体的Fc区结合，广泛应用于抗体纯化、免疫化学等领域，本产品以琼脂糖凝胶为基质，Protein A和Protein G 共价交联到4% Agarose beads上，2 ml Protein A+G Agarose中共含有0.5 ml Agarose beads，约2 mg重组的Protein A+G。它具有下列特点：1. 适用于用于免疫沉(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)，也可以用于抗体的纯化。2. 适用于免疫沉淀所有Protein A Agarose 和Protein G Agarose单独可以免疫沉淀的抗体，包括Mouse IgG1，IgG2a, IgG2b, IgG3, IgA, Rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, Rabbit IgG, Rabbit ａnd Goat polyclonal Abs，以及Human IgG1, IgG2,IgG3和IgG4。。3. 物理化学性质稳定，配基不易脱落，使用寿命长，使用方便。

酵母与原核之间在重组蛋白的生产成本上的比较要看具体情况。PROTEIN A+G琼脂糖传统的酿酒酵母与大肠杆菌相比产量多数情况下处于劣势。但毕赤酵母高密发酵特性突出，表达量则常常超过大肠杆菌系统，如果实现高效分泌表达，则纯化成本非常低，具有生产成本优势。但毕赤酵母的胞内表达在纯化方面则不一定有优势。

PROTEIN A+G琼脂糖除了用于规模化生产重组蛋白之外，毕赤酵母还在基础研究方面发挥着重要 作用，比如表达蛋白用于结构分析，信号传导途径研究，当然也包括酶学研究。用酵母或原核系统对于活性未知的酶进行研究的例子少，一般酶活鉴定往往是用天然的蛋白解决的。

如果需要，完全可以利用毕赤酵母进行酶活性的探索，从以往的战绩来看，毕赤酵母表达表达成功的例子实在是太多了，PROTEIN A+G琼脂糖比例也很高，虽然仍存在风险。

1）原核诱导时间，从你的结果来看，诱导1-5小时变化不大，时间点影响较小，取3小时没有问题。很多情况下，温度对可溶性影响较大，不知道你30度诱导的可溶性如何？如果蛋白主要是可溶性的，那进一步降低诱导温度的意义也就小了。如果仍有较多的包含体，PROTEIN A+G琼脂糖倒是可以再降低一下诱导温度。此外，很多蛋白包含体复性后有活性，如果可溶性表达困难或表达量太低，仍可以考虑包含体复性策略。

2）酵母细胞的破壁可以采用机械法，也可以采用酶法。机械法主要是高压匀质和珠磨，主要用于中试和生产，但有的仪器也可以兼顾实验室规模，这两种方法效率较高。酶法主要用于制备球形体，是一种外源基因高效转化的方法，PROTEIN A+G琼脂糖但用于破壁检测表达则成本太高，此外使用酶破壁也会引入杂蛋白。我查过一篇文献，是小量裂截用于表达检测的，我没有直接作过，但我们实验室的研究生反映还可以。

 D3350-02Bacterial DNA Kit(200)

植物ＤＮＡ提取试剂盒

植物DNA小量提取试剂盒：从小于100mg新鲜（300mg干燥）植物组织中提取高纯度的基因组DNA

D3485-00Plant DNA Kit(5)

D3485-01Plant DNA Kit(50)

D3485-02Plant DNA Kit(200)

96孔板植物DNA提取试剂盒：从30mg植物组织中纯化基因组DNA用于PCR操作

D1086-01E-Z 96 Plant DNA Kit(1x96)

D1086-02E-Z 96 Plant DNA Kit(4x96)

植物DNA中量提取试剂盒：从小于新鲜（500mg干燥）/干燥（150mg）植物组织中提取基因组DNA

D3487-00Plant DNA Midi Kit(2)

D3487-01Plant DNA Midi Kit(10)