数量：大量
保质期：两年
保存条件：-20℃保存
规格：100µL
Flag标签是有八个氨基酸（DYKDDDDK）组成的亲水性多肽。由于Flag标签系统的纯化条件是非变性的，所以可以用于纯化所有有活性的融合蛋白，并且纯化效率高。本抗体可以高度特异性识别重组蛋白的C末端或N末端的Flag标签，而不受临近氨基酸组成的影响，它可用于检测各种载体表达的Flag标签蛋白。它具有下列特点：克隆号: 2E4 抗体类型: Mouse IgG1 应 用: WB,IP,IF建议浓度：WB: 1:1000~1:10000 IP: 1:100~1:500IF: 1:200~1:1000

酵母与原核之间在重组蛋白的生产成本上的比较要看具体情况。小鼠抗FLAG标签单抗传统的酿酒酵母与大肠杆菌相比产量多数情况下处于劣势。但毕赤酵母高密发酵特性突出，表达量则常常超过大肠杆菌系统，如果实现高效分泌表达，则纯化成本非常低，具有生产成本优势。但毕赤酵母的胞内表达在纯化方面则不一定有优势。

小鼠抗FLAG标签单抗除了用于规模化生产重组蛋白之外，毕赤酵母还在基础研究方面发挥着重要 作用，比如表达蛋白用于结构分析，信号传导途径研究，当然也包括酶学研究。用酵母或原核系统对于活性未知的酶进行研究的例子少，一般酶活鉴定往往是用天然的蛋白解决的。

如果需要，完全可以利用毕赤酵母进行酶活性的探索，从以往的战绩来看，毕赤酵母表达表达成功的例子实在是太多了，小鼠抗FLAG标签单抗比例也很高，虽然仍存在风险。

1）原核诱导时间，从你的结果来看，诱导1-5小时变化不大，时间点影响较小，取3小时没有问题。很多情况下，温度对可溶性影响较大，不知道你30度诱导的可溶性如何？如果蛋白主要是可溶性的，那进一步降低诱导温度的意义也就小了。如果仍有较多的包含体，小鼠抗FLAG标签单抗倒是可以再降低一下诱导温度。此外，很多蛋白包含体复性后有活性，如果可溶性表达困难或表达量太低，仍可以考虑包含体复性策略。

2）酵母细胞的破壁可以采用机械法，也可以采用酶法。机械法主要是高压匀质和珠磨，主要用于中试和生产，但有的仪器也可以兼顾实验室规模，这两种方法效率较高。酶法主要用于制备球形体，是一种外源基因高效转化的方法，小鼠抗FLAG标签单抗但用于破壁检测表达则成本太高，此外使用酶破壁也会引入杂蛋白。我查过一篇文献，是小量裂截用于表达检测的，我没有直接作过，但我们实验室的研究生反映还可以。

 R6754-01 Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit（10）

R6754-02Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit（25）

R6755-00Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit（2）

R6755-01Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit（5）

★R6755-02Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit（20）

★总DNA/RNA共提取试剂盒

★R6731-00total DNA/RNA Isolation Kit(5)

R6731-01total DNA/RNA Isolation Kit(50)

★R6731-02total  DNA/RNA Isolation Kit(200)

★石蜡包埋组织ＤＮＡ／ＲＮＡ共提取试剂盒

★R6951-00FFPE DNA/RNA Kit(5)