超敏型BCA法蛋白定量试剂盒

 数量：大量
保质期：两年
保存条件：常温保存，BSA标准需要-20℃保存
规格：500次
本产品是在BCA法蛋白定量试剂盒（CAT#:80815-500）基础上改进的超敏蛋白定量试剂盒，尤其适合对低浓度的蛋白质溶液进行定量分析。它具有下列特点：1. 超敏感，检测浓度为0.5 μg/mL。2. 线性范围在20-2000 μg/mL，尤其适用于低浓度的样品。3. 对大多数离子型和非离子型去污剂不敏感，但对Cu的还原剂和螯合剂敏感。4. 比Lowry法更加简单快捷，45分钟内完成测定。5. 试剂稳定，室温可以放置两年，工作液1天内有效。6. 终产物稳定，检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。7. *短可以检测双肽，所以适合于分子量较小的蛋白质，而Bradford法需要一定大小的蛋白质。8. 有常规（普通试管）和微量（96孔板）两种检测模式。

酵母与原核之间在重组蛋白的生产成本上的比较要看具体情况。超敏型BCA法蛋白定量试剂盒传统的酿酒酵母与大肠杆菌相比产量多数情况下处于劣势。但毕赤酵母高密发酵特性突出，表达量则常常超过大肠杆菌系统，如果实现高效分泌表达，则纯化成本非常低，具有生产成本优势。但毕赤酵母的胞内表达在纯化方面则不一定有优势。

超敏型BCA法蛋白定量试剂盒除了用于规模化生产重组蛋白之外，毕赤酵母还在基础研究方面发挥着重要 作用，比如表达蛋白用于结构分析，信号传导途径研究，当然也包括酶学研究。用酵母或原核系统对于活性未知的酶进行研究的例子少，一般酶活鉴定往往是用天然的蛋白解决的。

如果需要，完全可以利用毕赤酵母进行酶活性的探索，从以往的战绩来看，毕赤酵母表达表达成功的例子实在是太多了，超敏型BCA法蛋白定量试剂盒比例也很高，虽然仍存在风险。

1）原核诱导时间，从你的结果来看，诱导1-5小时变化不大，时间点影响较小，取3小时没有问题。很多情况下，温度对可溶性影响较大，不知道你30度诱导的可溶性如何？如果蛋白主要是可溶性的，那进一步降低诱导温度的意义也就小了。如果仍有较多的包含体，超敏型BCA法蛋白定量试剂盒倒是可以再降低一下诱导温度。此外，很多蛋白包含体复性后有活性，如果可溶性表达困难或表达量太低，仍可以考虑包含体复性策略。

2）酵母细胞的破壁可以采用机械法，也可以采用酶法。机械法主要是高压匀质和珠磨，主要用于中试和生产，但有的仪器也可以兼顾实验室规模，这两种方法效率较高。酶法主要用于制备球形体，是一种外源基因高效转化的方法，超敏型BCA法蛋白定量试剂盒但用于破壁检测表达则成本太高，此外使用酶破壁也会引入杂蛋白。我查过一篇文献，是小量裂截用于表达检测的，我没有直接作过，但我们实验室的研究生反映还可以。

 RNA样品污染清除

60201-1.5 非酶DNA清除剂 1.5ml

70801-15 非酶DNA清除剂-2 15次

90318-50 柱式DNA清除剂 50次

90802-5 大提柱式DNA清除剂 5次

101001-500 Benzonase核酸酶 500U

90903-300 无RNase的DNase 300U

101004A-100 DnaseⅠ（干粉） 100mg

101004B-100 DnaseⅠ（干粉含Buffer和贮存液） 100mg

90904-50 膜结合DNA清除试剂盒 50次

60204-10 非酶多糖清除剂 10ml