数量：大量
保质期：一年
保存条件：常温保存，BSA标准需要-20℃保存
规格：100mL
Bradford法测定蛋白质浓度是*为常用的蛋白检测方法，在酸性条件下，考马斯亮蓝（Coomassie G-250）染料能与蛋白质结合形成复合物，其吸光值也由465 nm转移到595 nm，通过颜色的强弱测定蛋白质浓度的高低。本产品是基于Bradford法蛋白检测原理开发的产品，具备下述特点：1. 快速，10-20个样品只需要10分钟即可完成测定。2. 稳定，加样混匀后2 分钟既可测定，1小时内吸光度变化不超过10%。3. 线性范围在30-1000 μg/mL。4. *小测量体积为1-20 μL，测量蛋白量为0.5 μg。5. 即开即用，不需要单独购买每个成分再配制。6. 有常规和微量两种检测模式。7. 不受绝大部分样品中的化学物质的影响。巯基乙醇的浓度可高达1 M，二硫苏糖醇的浓度可高达5 mM。8. 但受略高浓度的表面活性剂影响，各种蛋白质与染料的结合效率可能有差异。

酵母与原核之间在重组蛋白的生产成本上的比较要看具体情况。BRADFORD法蛋白定量试剂盒传统的酿酒酵母与大肠杆菌相比产量多数情况下处于劣势。但毕赤酵母高密发酵特性突出，表达量则常常超过大肠杆菌系统，如果实现高效分泌表达，则纯化成本非常低，具有生产成本优势。但毕赤酵母的胞内表达在纯化方面则不一定有优势。

BRADFORD法蛋白定量试剂盒除了用于规模化生产重组蛋白之外，毕赤酵母还在基础研究方面发挥着重要 作用，比如表达蛋白用于结构分析，信号传导途径研究，当然也包括酶学研究。用酵母或原核系统对于活性未知的酶进行研究的例子少，一般酶活鉴定往往是用天然的蛋白解决的。

如果需要，完全可以利用毕赤酵母进行酶活性的探索，从以往的战绩来看，毕赤酵母表达表达成功的例子实在是太多了，BRADFORD法蛋白定量试剂盒比例也很高，虽然仍存在风险。

1）原核诱导时间，从你的结果来看，诱导1-5小时变化不大，时间点影响较小，取3小时没有问题。很多情况下，温度对可溶性影响较大，不知道你30度诱导的可溶性如何？如果蛋白主要是可溶性的，那进一步降低诱导温度的意义也就小了。如果仍有较多的包含体，BRADFORD法蛋白定量试剂盒倒是可以再降低一下诱导温度。此外，很多蛋白包含体复性后有活性，如果可溶性表达困难或表达量太低，仍可以考虑包含体复性策略。

2）酵母细胞的破壁可以采用机械法，也可以采用酶法。机械法主要是高压匀质和珠磨，主要用于中试和生产，但有的仪器也可以兼顾实验室规模，这两种方法效率较高。酶法主要用于制备球形体，是一种外源基因高效转化的方法，BRADFORD法蛋白定量试剂盒但用于破壁检测表达则成本太高，此外使用酶破壁也会引入杂蛋白。我查过一篇文献，是小量裂截用于表达检测的，我没有直接作过，但我们实验室的研究生反映还可以。

 70502-30 石蜡包埋组织DNAout 30次

70601-30 粪便DNAout 30次

70601-100 粪便DNAout 100次

80102-50 柱式粪便DNAout 50次

80602-50 柱式凋亡DNAout 50次

90314-50 柱式尿液DNAout 50次

80803-50 柱式线粒体DNAout 50次

81101-50 柱式昆虫DNAout 50次

植物DNA提取

3672-100 植物DNAout 100次

3672-250 植物DNAout 250次

60602-50 柱式植物DNAout 50次