数量： 大量
保质期： 一年
保存条件： -20℃保存
规格： 500U
本产品是Thermus aquaticus（水生栖热菌）的DNA聚合酶基因在E. coli中表达而得，具有以双链DNA为模板的5＇→3＇聚合酶活性和5＇→3＇外切酶活性。Taq DNA聚合酶长为832个氨基酸，分子量为 94 Kd。该酶可以广泛用于PCR、RT-PCR和加尾反应等。其特点如下：1. 具耐热DNA聚合活性。该酶在90℃以上几乎无DNA合成，在75～80℃时延伸率约150个核苷酸/秒，70℃时为60个核苷酸/秒，55℃时为24个核苷酸/秒。在65-68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。2. 热稳定。在PCR混合物中95℃保温40 分钟仍可保持50%的活性。3. Mg2+离子依赖性。MgCl2浓度在2.0 mM时该酶催化活性。4. 本酶无3＇→5＇外切活性，不具3＇→5＇校对功能，碱基错配机率为2.1×10-4。

酵母与原核之间在重组蛋白的生产成本上的比较要看具体情况。TAQ DNA聚合酶传统的酿酒酵母与大肠杆菌相比产量多数情况下处于劣势。但毕赤酵母高密发酵特性突出，表达量则常常超过大肠杆菌系统，如果实现高效分泌表达，则纯化成本非常低，具有生产成本优势。但毕赤酵母的胞内表达在纯化方面则不一定有优势。

TAQ DNA聚合酶除了用于规模化生产重组蛋白之外，毕赤酵母还在基础研究方面发挥着重要 作用，比如表达蛋白用于结构分析，信号传导途径研究，当然也包括酶学研究。用酵母或原核系统对于活性未知的酶进行研究的例子少，一般酶活鉴定往往是用天然的蛋白解决的。

如果需要，完全可以利用毕赤酵母进行酶活性的探索，从以往的战绩来看，毕赤酵母表达表达成功的例子实在是太多了，TAQ DNA聚合酶比例也很高，虽然仍存在风险。

1）原核诱导时间，从你的结果来看，诱导1-5小时变化不大，时间点影响较小，取3小时没有问题。很多情况下，温度对可溶性影响较大，不知道你30度诱导的可溶性如何？如果蛋白主要是可溶性的，那进一步降低诱导温度的意义也就小了。如果仍有较多的包含体，TAQ DNA聚合酶倒是可以再降低一下诱导温度。此外，很多蛋白包含体复性后有活性，如果可溶性表达困难或表达量太低，仍可以考虑包含体复性策略。

2）酵母细胞的破壁可以采用机械法，也可以采用酶法。机械法主要是高压匀质和珠磨，主要用于中试和生产，但有的仪器也可以兼顾实验室规模，这两种方法效率较高。酶法主要用于制备球形体，是一种外源基因高效转化的方法，TAQ DNA聚合酶但用于破壁检测表达则成本太高，此外使用酶破壁也会引入杂蛋白。我查过一篇文献，是小量裂截用于表达检测的，我没有直接作过，但我们实验室的研究生反映还可以。

 PR033Linear Acrylamide, 10ml

DNA、RNA回收纯化相关溶液

PDR040Binding Buffer, 200ml

PDR041Binding Buffer, 500ml

PDR042Buffer CP, 200ml

PDR043Buffer CP, 500ml

PDR044DNA Wash Buffer Concentrate, 40ml

PDR045SPW Wash Buffer Concentrate, 25ml

PDR046RWB Wash Buffer Concentrate, 20ml

PDR047Buffer DP, 100ml

PDR048Elution Buffer, 100ml

PDR049Poly-Gel DNA Elution Buffer, 100ml

PDR050Buffer RFE, 100ml