数量： 大量
保质期： 半年
保存条件： -20℃保存
规格： 1000U
RecJf 作用于单链 DNA，沿 5＇ →3＇ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 融合表达。其催化特性与野生型 RecJ 相同。与MBP的融合，增强了 RecJf 的溶解度。当底物为 5＇ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时，经RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物：平齐末端、5＇ 突出末端 (1-5 个核苷酸) 和 5＇ 凹陷末端 (1-8 个核苷酸) 。RecJf 发挥活性时无需 5＇末端磷酸化。具体有下列特点：1 . 特异性 5＇ →3＇ 单链 DNA核酸外切酶2. 从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸

1．感受态的制备

（1）RECJF 核酸外切酶接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。

（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。

（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。

（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。

（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。

2．重组DNA的转化

（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：

（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。

（3）42℃90s。

（4）37℃水浴5min。

（5）RECJF 核酸外切酶加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。

（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。 

基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

RECJF 核酸外切酶载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。

转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。

感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。

转导:指以噬菌体为载体，RECJF 核酸外切酶在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。

转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

 ZI241-1羊抗马IgG0.5mlZOMANBIO

ZI242-1驴抗羊IgG0.5mlZOMANBIO

荧光素标记抗体

ZI301-1羊抗人IgG-FITC(绿色）（抗全分子）0.5mlZOMANBIO

ZI301-2羊抗人IgG-FITC(绿色）（抗全分子）1mlZOMANBIO

ZI301-3羊抗人IgG-FITC(绿色）（抗全分子）5mlZOMANBIO

ZI302-1羊抗人IgG-RBITC(红色）0.5mlZOMANBIO

ZI302-2羊抗人IgG-RBITC(红色）1mlZOMANBIO

ZI302-3羊抗人IgG-RBITC(红色）5mlZOMANBIO

ZI303-1羊抗人IgM-FITC(μ链特异）0.5mlZOMANBIO

ZI303-2羊抗人IgM-FITC(μ链特异）1mlZOMANBIO

ZI304-1羊抗人IgM-RBITC(μ链特异）0.5mlZOMANBIO