TMA 核酸内切酶 III

 数量： 大量
保质期： 一年
保存条件： -20℃保存
规格： 500U
该酶为 E. coli 核酸内切酶 III (Nth) 的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。具体有下列特点：1. 碱性析出2. 碱解旋

1．感受态的制备

（1）TMA 核酸内切酶 III接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。

（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。

（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。

（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。

（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。

2．重组DNA的转化

（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：

（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。

（3）42℃90s。

（4）37℃水浴5min。

（5）TMA 核酸内切酶 III加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。

（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。 

基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

TMA 核酸内切酶 III载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。

转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。

感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。

转导:指以噬菌体为载体，TMA 核酸内切酶 III在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。

转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

 ZI407-1兔抗人IgG-F(ab）20.1mlZOMANBIO

ZI408-1兔抗猴IgG0.1mlZOMANBIO

ZI409-1兔抗豚鼠IgG0.1mlZOMANBIO

ZI410-1兔抗狗IgG0.1mlZOMANBIO

ZI411-1羊抗人IgG（1：500-2000）0.1mlZOMANBIO

ZI411-2羊抗人IgG（1：500-2000）0.5mlZOMANBIO

ZI411-3羊抗人IgG（1：500-2000）1mlZOMANBIO

ZI412-1羊抗兔IgG（1：500-2000）0.1mlZOMANBIO

ZI412-2羊抗兔IgG（1：500-2000）0.5mlZOMANBIO

ZI412-3羊抗兔IgG（1：500-2000）1mlZOMANBIO

ZI413-1羊抗小鼠IgG（1：500-2000）0.1mlZOMANBIO

ZI413-2羊抗小鼠IgG（1：500-2000）0.5mlZOMANBIO

ZI413-3羊抗小鼠IgG（1：500-2000）1mlZOMANBIO

ZI414-1羊抗大鼠IgG（1：500-2000）0.1mlZOMANBIO

ZI414-2羊抗大鼠IgG（1：500-2000）0.5mlZOMANBIO