名称：AMP BUFFER，0.5M，PH10.0

编号:25-00400

规格:100ml

1．感受态的制备

（1）AMP BUFFER，0.5M，PH10.0接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。

（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。

（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。

（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。

（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。

2．重组DNA的转化

（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：

（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。

（3）42℃90s。

（4）37℃水浴5min。

（5）AMP BUFFER，0.5M，PH10.0加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。

（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。 

基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

AMP BUFFER，0.5M，PH10.0载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。

转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。

感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。

转导:指以噬菌体为载体，AMP BUFFER，0.5M，PH10.0在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。

转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

 ZT101-3Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)1000uZOMANBIO

ZT102-1Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)  250UZOMANBIO

ZT102-2Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)  500UZOMANBIO

ZT103-1Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250UZOMANBIO

ZT103-2Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500UZOMANBIO

ZT104-1long taq DNA Polymerase(2.5u/ul)250UZOMANBIO

ZT105-1冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase250UZOMANBIO

ZT105-2冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase500UZOMANBIO

ZT105-3冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase2500UZOMANBIO

ZT106-110x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶）1 mlZOMANBIO

ZT106-210x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶）5 mlZOMANBIO

ZT107-12 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR）50 次x 50μl反应体系ZOMANBIO

ZT107-22 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR）200 次x 50μl反应体系ZOMANBIO