MES Buffered Saline,5X,pH7.0
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分子生物学
生化试剂
标准品/对照品
详细内容
名称 | 编号 | 规格 | 价格 | 手册 |
---|---|---|---|---|
MES Buffered Saline,5X,pH7.0 | 500mL | 160 |
1.感受态的制备
(1)MES BUFFERED SALINE,5X,PH7.0接种单菌落于2ml LB培养液中,37℃过夜。
(2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇4~6h至A590=0.4~0.6。
(3)倒入50ml管内,水浴10min,以2500~3000rpm离心5min,弃上清。
(4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心弃上清。
(5)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中,每管200μl,冰浴1~2h。
2.重组DNA的转化
(1)将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记:
(2)冰浴30min至1h。中间摇动3次,以防受体菌沉底。
(3)42℃90s。
(4)37℃水浴5min。
(5)MES BUFFERED SALINE,5X,PH7.0加入无相应抗生素的Lb 200μl,混匀后,37℃水浴30~60min。
(6)分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布,室温下干燥,然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
MES BUFFERED SALINE,5X,PH7.0载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体,MES BUFFERED SALINE,5X,PH7.0在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
ZI407-1兔抗人IgG-F(ab)20.1mlZOMANBIO
ZI408-1兔抗猴IgG0.1mlZOMANBIO
ZI409-1兔抗豚鼠IgG0.1mlZOMANBIO
ZI410-1兔抗狗IgG0.1mlZOMANBIO
ZI411-1羊抗人IgG(1:500-2000)0.1mlZOMANBIO
ZI411-2羊抗人IgG(1:500-2000)0.5mlZOMANBIO
ZI411-3羊抗人IgG(1:500-2000)1mlZOMANBIO
ZI412-1羊抗兔IgG(1:500-2000)0.1mlZOMANBIO
ZI412-2羊抗兔IgG(1:500-2000)0.5mlZOMANBIO
ZI412-3羊抗兔IgG(1:500-2000)1mlZOMANBIO
ZI413-1羊抗小鼠IgG(1:500-2000)0.1mlZOMANBIO
ZI413-2羊抗小鼠IgG(1:500-2000)0.5mlZOMANBIO
ZI413-3羊抗小鼠IgG(1:500-2000)1mlZOMANBIO
ZI414-1羊抗大鼠IgG(1:500-2000)0.1mlZOMANBIO