MES Lysis Buffer with Triton
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检测试剂盒
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抗体
蛋白/多肽/抗原
原代细胞
细胞系
分子生物学
细胞培养基
生化试剂
标准品/对照品
详细内容
名称 | 编号 | 规格 | 价格 | 手册 |
---|---|---|---|---|
MES Lysis Buffer with Triton | 250mL | 160 |
1.感受态的制备
(1)MES LYSIS BUFFER WITH TRITON接种单菌落于2ml LB培养液中,37℃过夜。
(2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇4~6h至A590=0.4~0.6。
(3)倒入50ml管内,水浴10min,以2500~3000rpm离心5min,弃上清。
(4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心弃上清。
(5)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中,每管200μl,冰浴1~2h。
2.重组DNA的转化
(1)将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记:
(2)冰浴30min至1h。中间摇动3次,以防受体菌沉底。
(3)42℃90s。
(4)37℃水浴5min。
(5)MES LYSIS BUFFER WITH TRITON加入无相应抗生素的Lb 200μl,混匀后,37℃水浴30~60min。
(6)分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布,室温下干燥,然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
MES LYSIS BUFFER WITH TRITON载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体,MES LYSIS BUFFER WITH TRITON在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
ZI419-2兔抗Dig-HRP0.5mlZOMANBIO
ZI420-1兔抗FITC-HRP0.1mlZOMANBIO
ZI420-2兔抗FITC-HRP0.5mlZOMANBIO
酶标亲和素及生物素化抗体
ZI501-1HRP标记亲和素0.1mlZOMANBIO
ZI501-2HRP标记亲和素0.5mlZOMANBIO
ZI501-3HRP标记亲和素1mlZOMANBIO
ZI502-1生物素化羊抗猪0.1mlZOMANBIO
ZI502-2生物素化羊抗猪0.5mlZOMANBIO
ZI503-1金标记亲和素0.1mlZOMANBIO