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人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA检测分析试剂盒资料

点击次数:407发布时间:2016/11/25 15:13:13

人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA检测分析试剂盒资料

更新日期:2017/7/25 2:05:10

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA检测分析试剂盒资料 公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。

优质供应

详细内容

人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA检测分析试剂盒资料 人尿素酶相关蛋白C(UreC)ELISA检测分析试剂盒目前报价

“人ELISA试剂盒"实验操作流程(具体请参照说明书):

① 加抗体包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值我公司拥有完善的售前、售中、售后服务,以及实验技术指导服务,欢迎您来电咨询上海酶远elisa试剂盒,第二季度八五折优惠,可为您节省时间提供免费代测服务。

“人ELISA试剂盒"特点:① 准确度高,灵敏度高,特异性强;② 检测时间短;③ 操作简便;④ 安全可靠,欢迎咨询。

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ELISA试剂盒注意事项:

1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。

2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。

3. 一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。

5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请*后乘以稀释倍数。

6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。

7. 底物请避光保存。

8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

ELISA试剂盒参数规格:

【规格】:96T/48T

【标本】:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

【特点】:专一性强、灵敏度高、样品易保存、结果易观察、可以定量测定、可以大规模测定样品、仪器和试剂简单。

【运输】:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)

ELISA试剂盒订购说明:

 1. 现在国内大部分市场在供应着进口的试剂盒,在选择公司这一方面就需要谨慎了,要选品质、评价等方面较好的公司(如上海酶远生物、上海酶远生物等),可看它的产品目录册,一般提供的产品种类很有限,都是些常用指标,种类少说明是真货,且外包装较精美并提供公司的名称、电话、地址,所有的试剂也都经得起检验。

 2. 还有一个好的策略就是对照常规品种的指标,因为需要量较大,所以国内公司会用心做研发,一般做的不错,可以用国产的;对于不常用的指标,因为用量少,国内公司一般不做研发(研发成本较高,需求量少),所以要用国外的品牌,如R&D、TSZ都是不错的。国产和进口盒子一起用,节省经费而且高性价比。

人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA检测分析试剂盒资料 人脑红蛋白(NGB)ELISA检测分析试剂盒目前价格

ELISA试剂盒标本要求:

1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。

ELISA试剂盒注意事项:

1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。

2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。

4、牢记样本已经稀释5倍,计算结果乘以5才是样本实际浓度。

5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确定量结果,请用特殊稀释液稀释后测定准确结果(0.1-200ng/ml范围内),乘以总稀释倍数即为样本*终浓度。

6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。

7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。

8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。

9、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,*后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。

ELISA试剂盒代测服务:

ELISA试剂盒”含税含运费,提供代测,中英文双版说明书,品牌美国RD、RB、IBL、Omega,保证质量,详情请来电向我司索取信息。

正确的选择方法:

1. 明确检测何种蛋白;

2. 明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性;

3. 寻找检测这些物种蛋白的试剂盒;

4. 咨询上海酶远使用的抗体类型;

5. 做出自己的判断该买哪个试剂盒。

ELISA试剂盒安全性能与特点:

1)避免直接接触终止液和底物AB。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

目前ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)方法已被广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。在动物检疫方面,ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。

“人ELISA试剂盒”的回收率:

elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为98%。

对于定量检测来说,主要还是一个准确度的验证。不过我看到别人写的内容比我自己想说的要好,所以就贴上去了。相对回收率可能会高于100%的,如果只是说“损失程度”,其实是不准确的。应该说,回收率越接近100%,说明这个试剂盒的准确度越高。

人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA检测分析试剂盒资料 人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA检测分析试剂盒目前价格

ELISA试剂盒精密度:

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100

批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

批内差: CV<10%

批间差: CV<12%

ELISA试剂盒稳定性:

经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%

为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。



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