兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit目前报价
 参数规格：

检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.

产品规格：96T/48T。

主要成分：酶标板,试剂,标准品等

经营种类：进口分装和原装、国产

性状：盒装液体

试剂盒保存：2-8℃低温保存。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。

免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

服务承诺：工作规格：48T/96T（仅用于科研,不得用于医学诊断）

保存：2-8℃，避光保存

有效期 ：6个月

兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit目前报价
产品优点：

我公司销售的鼠ELISA定量检测试剂盒，通过大量试验确定，无论是实验的灵敏度和特异性，在同类产品中都处于绝对优势地位。是一个既可以做大规模筛查试验又可以做少量标本检测，又能做定性及定量分析的超强大elisa试剂盒。

ELISA试剂盒检测优点共享：

1、高效、灵敏、特异的抗体。

2、稳定的重复性和可靠性。

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体。

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。

操作流程：

1，试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。

2，实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3，不用的其它试剂应包装好或盖好。

4，使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。

5，使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6，洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

8，严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主。

本公司专业供应各大品牌Elisa试剂盒，其质量被全国各大院校科研机构认可，并指定为Elisa试剂盒长期供应商，作为战略合作伙伴。欢迎来电咨询订购！

注意事项：

1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用8.手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

9.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

10.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

 

 

 

兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit目前报价
质粒提取原理：

质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA，是进行DNA重组的常用载体。作为一个具有自身复制起点的复制单位独立于细胞的主染色体之外，质粒DNA上携带了部分的基因信息，经过基因表达后使其宿主细胞表现相应的性状。在DNA重组中，质粒或经过改造后的质粒载体可通过连接外源基因构成重组体。

从宿主细胞中提取质粒DNA，是DNA重组技术中*基础的实验技能。分离质粒DNA有三个步骤：培养细菌使质粒扩增，收集和裂解细菌，分离和纯化质粒DNA。在质粒提取过程中，由于机械力、酸碱度、试剂等的原因，可能使质粒DNA链发生断裂。所以，多数质粒粗提取物中含有三种构型的质粒：共价闭合环状DNA（cccDNA）： 质粒的两条链没有断裂；超螺旋开环DNA（ocDNA）： 质粒的一条链断裂；松弛的环状分子线形DNA（lDNA）： 质粒的两条链均断裂；线性分子质粒DNA的分子构型 。 质粒DNA琼脂塘凝胶电泳模式图可分为：松弛线性的DNA； 松弛开环的OC构型； 超螺旋的SC构型。由于琼脂糖中加有嵌入型染料溴化乙锭，因此，在紫外线照射下DNA电泳带成橘黄色。 道中的SC DNA走在*前沿，OC DNA则位于凝胶的*后边；道中的L DNA 是经核酸内切限制酶切割质粒之后产生的，它在凝胶中的位置介于OC DNA 和 SC DNA 之间。

ELISA标准操作及技术服务的常见问题分析：

一.ELISA 标准操作要点

优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的本公司要求使用的纯化水电导率小于1.5μs/cm。

1. 标本的采取和保存

大部分ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP 为标记的ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。一般说来，在5 天内测定的血清标本可放置于4℃，标本在冰箱中保存时间过长导致血清IgG 聚合，使间接法的试剂本底加深。超过一周测定的需－20℃保存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。抗凝不完全的标本因纤维蛋白原的干扰而造成假阳性，建议尽量不用抗凝血尤其是肝素抗凝剂。

2.加样

加样时应将所加物加在ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出。

3.保温

在建立ELISA 方法作反应动力学研究时，实验表明，两次抗原抗体反应一般在37℃经

1-2 小时，产物的生成可达顶峰。为避免蒸发，板上应加盖，也可用塑料贴封纸或保鲜膜覆盖板孔，反应板不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。由于公司的试剂盒温育是在空气浴中完成，采用水浴会造成值偏高或花板。另外温育中还有边缘效应，边上的值会偏高，建议为了客观的判断结果，将质控放在非边缘位置。

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原创作者：上海酶远生物科技有限公司