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兔子中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA检测试剂盒供应厂家电话多少?
产品简介:
elisa试剂盒优质现货 厂家直销,免费代测,欢迎来电索取产品说明书
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
保存温度:2-8℃低温保存
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
工作原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
更多ELISA酶免试剂盒说明书 免费代测,我们有专业的技术人员为您提供全程技术指导技术指导。包括售前的标本收集,使用过程中不清楚的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们都会即时与您沟通。期待与您的合作。
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“ELISA试剂盒"实验操作流程(具体请参照说明书):
① 加抗体包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干
③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干
④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值我公司拥有完善的售前、售中、售后服务,以及实验技术指导服务,欢迎您来电咨询上海酶远ELISA试剂盒,第二季度八五折优惠,可为您节省时间提供免费代测服务。
“ELISA试剂盒"特点:① 准确度高,灵敏度高,特异性强;② 检测时间短;③ 操作简便;④ 安全可靠,欢迎咨询。
细胞生存条件:
1、基本营养物质
(1)糖
六碳糖主要能源、维持渗透压,含葡萄糖1-5%。
(2)氨基酸
维持生存需12种氨基酸(精、胱、亮、异亮、赖、蛋、苯丙、苏、色、组、酪、缬)。谷氨酰胺需量,缺乏时细胞生长不良。
单细胞培养或细胞量少时,所需氨基酸的种类和量增多,细胞主要利用左旋氨基酸异构体。
(3)维生素
细胞大部分需水溶性B族维生素,Vitc不可少,1-10mg/100ml可促进正常细胞生长繁殖。
2、促生长因子、激素类物质
3、其它物质
基本元素、微量元素、促细胞贴附物质(纤粘连蛋白、层粘连蛋白laminin、IV型胶原、氨基多糖类)
4、水
主要成分和生存环境,要求高纯度水。
5、温度
哺乳动物及人源细胞*适培养温度为35℃—37℃,对低温耐受力比高温强。39℃以上受损→死亡;不低于0℃时(0℃-34℃),细胞能生存,但代谢降低、分裂延缓。
6、气体环境和pH
需O2、CO2,通氧量过大对细胞有毒害。
CO2主要与维持pH有关,细胞培养pH为7.2—7.4,通过缓冲系统和调节CO2含量,维持正常pH。
开放培养要求5%CO2环境、HEPES(羟乙基乙硫磺酸)10—50mmol/ml可防止pH变化。
含Earle’s缓冲系统的培养基适合于5%CO2的培养条件,Hanks’缓冲系统的培养基仅含有0.35g/L NaHCO3,不能用于5%CO2的环境,若放入CO2培养箱,溶液将迅速变酸,使用时应注意。
7、湿度和光
开放培养相对湿度控制在95%。细胞培养需避光,紫外线或可见光可造成核黄素、酪氨酸、色氨酸等产生有毒的光产物,抑制细胞生长,降低其贴壁能力。
8、影响细胞生长的其它因素
接触橡胶用品、收集细胞时离心速度过大、细胞接种浓度过低等。
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衣原体
衣原体是动物界很常见的病原体。它们是一种无动力、革兰氏阴性、专性细胞内寄生菌。独特的生长发育周期使之与其它微生物区别开来。它们在宿主细胞的胞浆内复制,形成特征性的细胞内包涵体,光学显微镜下可见。它们既含有DNA也含有RNA,与病毒不同,具有与革兰氏阴性细菌相似的细胞结构。对许多广谱抗生素敏感,含有一定数目的酶,具有严格的代谢能力。
注意事项:
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 预处理后的样本无需稀释,直接取50μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
6.试剂的准备,20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
7.洗板方法
1). 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2). 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
由于我公司的试剂盒质量、价格等优势得到了许多朋友们的认可,在这里上海酶远也非常感谢您的合作支持。不过因科研实验室所用比较特别,有很多朋友们误以为我们所销售的是药品或者是用于临床。
不论何时,我公司的产品质量都会一如既往的保证*优质,绝对不会因为合作伙伴的增多而提高价格忽略质量!我公司的规定报价是非常公道的。
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原创作者:上海酶远生物科技有限公司