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兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA检测试剂盒生产供应商厂家

点击次数:305 发布时间:2017/6/29 18:33:35
兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA检测试剂盒生产供应商厂家
 产品简介:

elisa试剂盒优质现货  厂家直销,免费代测,欢迎来电索取产品说明书

有效期:6个月

预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

保存温度:2-8℃低温保存

用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断

种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等

运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。

由于我公司的试剂盒质量、价格等优势得到了许多朋友们的认可,在这里上海酶远也非常感谢您的合作支持。不过因科研实验室所用比较特别,有很多朋友们误以为我们所销售的是药品或者是用于临床。

    不论何时,我公司的产品质量都会一如既往的保证*优质,绝对不会因为合作伙伴的增多而提高价格忽略质量!我公司的规定报价是非常公道的。

    上海酶远“人ELISA试剂盒"可提供技术指导,也可以为您提供免费代测服务。售前、售中、售后的服务都非常的完善,而且种类全,质量问题无条件包退换。

标本要求:

1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

标本的稀释原则:

首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。*后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。

标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。

如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

生物素标记抗体的稀释原则:

临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:

临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA检测试剂盒生产供应商厂家
质粒提取原理:

质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体。作为一个具有自身复制起点的复制单位独立于细胞的主染色体之外,质粒DNA上携带了部分的基因信息,经过基因表达后使其宿主细胞表现相应的性状。在DNA重组中,质粒或经过改造后的质粒载体可通过连接外源基因构成重组体。

从宿主细胞中提取质粒DNA,是DNA重组技术中*基础的实验技能。分离质粒DNA有三个步骤:培养细菌使质粒扩增,收集和裂解细菌,分离和纯化质粒DNA。

 在质粒提取过程中,由于机械力、酸碱度、试剂等的原因,可能使质粒DNA链发生断裂。所以,多数质粒粗提取物中含有三种构型的质粒:共价闭合环状DNA(cccDNA): 质粒的两条链没有断裂;超螺旋开环DNA(ocDNA): 质粒的一条链断裂;松弛的环状分子线形DNA(lDNA): 质粒的两条链均断裂;线性分子质粒DNA的分子构型 。

质粒DNA琼脂塘凝胶电泳模式图可分为:松弛线性的DNA; 松弛开环的OC构型; 超螺旋的SC构型。由于琼脂糖中加有嵌入型染料溴化乙锭,因此,在紫外线照射下DNA电泳带成橘黄色。 道中的SC DNA走在*前沿,OC DNA则位于凝胶的*后边;道中的L DNA 是经核酸内切限制酶切割质粒之后产生的,它在凝胶中的位置介于OC DNA 和 SC DNA 之间。

操作流程:

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。

3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。

5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

仅供科研使用,不得用于临床诊断。

可检测样本:体液(血清、血浆、唾液、胃液、尿液、细胞上清液、细胞裂解物等),组织(肝脏、肾脏、心脏、脾脏等),粪便以及天然孔排泄物,植物的根、茎、叶等组织液

酶远生物博业生物科技有限公司是一家专门从事研究、生产、销售elisa试剂盒、高保真KOD试剂盒、甲基化试剂盒、血清、抗体、甲基化亚硫酸氢盐修饰通用试剂盒等生化试剂的综合性公司,在行业发展中所承担的角色是一种沟通科研和市场的媒介,我们致力为行业提供高品质的科研产品及专业的服务,为科研事业提供了有力的硬件支持,有效地促进了科研和市场需求的结合,更提高了科研成果的转化效率,使得科研更具活力。

兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA检测试剂盒生产供应商厂家
注意事项:

1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。

2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是*后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。

4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。

5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。

订购流程:

1、您确认好了产品后可直接和我们在线联系,或者是电话联系,确认您购买的产品。

2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们,这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件,或者是电话。

    邮寄(免运费)产品:现货一般当天定购,隔天由仓库统一出货;期货会在出货前由专人通知,仓库备货,依其产品性能,路途等选择进行包装邮寄,客户如有特别要求,可与销售人员提前沟通。

原创作者:上海酶远生物科技有限公司

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