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大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit

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上传时间:2017/3/15 16:13:17

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上 传 者:上海酶远生物科技有限公司

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 大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit
参数规格:

elisa试剂盒产品我司提供免费代测,快速检测一周内出结果。小鼠、人、马、大鼠、猪、牛等ELISA试剂盒产品种类齐全,现货供应,质量可靠,是广大科研学者学习研究的伙伴。

用途:用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性

特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应

存储条件:2-8℃

规格:96T/48T

产品别名:马转化生长因子β2(TGFB2)ELISA定量检测试剂盒,马转化生长因子β2(TGFB2)酶联免疫试剂盒.

96T使用方法:96TELISA检测试剂盒可用作标本90个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。

48T使用方法:48TELISA检测试剂盒可用作标本46个,标准曲线6个或者用本公司产品作标本47个,标准对照1个。

标本要求:

1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

产品优势:

选上海酶远“ELISA试剂盒",拥有质保价廉服务三重优势!

优势一:用途

1、将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合,以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试,所以具有很高的灵敏度。

2、实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位,或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。

3、其抗原抗体反应具有高度的特异性。

4、为浓缩液,配有稀释液,稀释后直接可用,无需另行配置

优势二:质量保证,服务完善

1、上海酶远代理RD/TSZ品牌酶联免疫试剂盒,假一赔十,如有质量问题无条件包退换!

2、“人ELISA试剂盒"的售前售后服务都是非常完善的,而且我们提供免费代测服务,一周之内就能够出结果。

优势三:价廉

1、我公司产品价格绝对合理公道,上海酶远至今成立五年之久,为感谢朋友们支持,给到您7.8折优惠的!

2、每逢佳节美日我们都会展开不同的促销活动以此表示感谢您的长期支持与信任。(主要形式有:买就送、满就送、打折、降价等)

☉ 避免直接接触终止液和底物。上海酶远提醒:如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

☉ 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

☉ 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。

 大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit
标本的稀释原则:

首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。*后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。

标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。

如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

生物素标记抗体的稀释原则:

临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:

临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

常见问题:

1. 问--客户用48T试剂盒,大概只有十个样所以他一次用不完那么多板条,但是他想做两次,可封板膜只有一张,那如果用完了怎么办?可以用什么别的东西取代吗?

答--可以把封板膜剪掉,用多少剪多少也可以用封口膜替代。

2. 问--实验过程中温育是放在哪温育呢?

答--可以在水浴箱、细胞培养箱和烘干箱里面都行,只要恒定温度为37度。

 大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA Kit
操作流程:

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。

3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。

5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

订购流程:

1、客户确认好产品后可直接和我们在线客服联系、或者是电话联系,确认您购买的产品信息;

2、客户确认好产品后可以邮件或者网站留言的形式发给我们,我们将在半个工作日内给您回复;

3、客户确认好产品后请与销售人员联系并签定合同,下单购买。

ELISA检测试剂盒检测试剂盒发票问题:

1、本公司一律开具正规发票,上海市国家税务局通用机打发票。

2、需要发票的客户,请提供开票信息。

“ELISA检测试剂盒”含税含运费,促销进口试剂盒,RD试剂盒,我司全面提供免费代测服务,用于试剂盒生产的抗体全部美国进口。

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