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大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA Kit优质现货

点击次数:138发布时间:2016/10/4 15:38:56

大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA Kit优质现货

更新日期:2017/7/24 21:53:19

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA Kit优质现货公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。

优质供应

详细内容

大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA Kit优质现货 大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA Kit现货

大鼠ELISA试剂盒产品简介:

ELISA试剂盒优质现货  厂家直销,免费代测,欢迎来电索取产品说明书

有效期:6个月

预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

保存温度:2-8℃低温保存

用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断

种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等

运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。

大鼠ELISA试剂盒产品特点:

① 准确度高,灵敏度高,特异性强;

② 检测时间短;

③ 操作简便;

④ 安全可靠,欢迎咨询。

大鼠ELISA试剂盒操作步骤:

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。 每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液11稀释后加 入50ul于反应孔内。

3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物 素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3 次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7)每孔加入底物AB50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。

1. 灵敏度:***小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990

2. 特异性:不与其它细胞因子反应。

3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%

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大鼠ELISA试剂盒试验原理:

ELISA检测试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA Kit优质现货 大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit厂家直销

大鼠ELISA试剂盒技术原理及自备设备:

ELISA技术原理是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。

自备设备有,蒸馏水,加样器,振荡器及磁力搅拌器,酶标仪,量筒,烧杯,吸水纸,坐标纸,温育箱,洗瓶,一次性试剂管,微移液及其吸嘴等。

3个质控血清测定值即可进行质控,当这组数据扩大到20次有效值时就可以计算RCVX。质量控制在整个过程中有着举足轻重的关系,0.1%的不慎也会引起100%的失败。该试剂盒敏感度极佳,其预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10%。每一个产品都经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,均可满足广泛的检测需求。我们严格按照标准生产方案组装生产,配置完善的售后服务和免费的技术支持,可让您无后顾之忧。

大鼠ELISA试剂盒使用方法:

1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。

5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

大鼠ELISA试剂盒样本要求:

  1.样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

  2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

3.样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。

大鼠ELISA试剂盒样品收集、处理:

1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

大鼠ELISA试剂盒实验过程中需要用到的实验室器材:

1、标准规格酶标仪;

2、 高速离心机;

3、电热恒温培养箱;

4、干净的试管和Eppendof;

5、系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器;

6、蒸馏水,容量瓶等。

大鼠ELISA试剂盒组成:

1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

2)酶标记的抗原或抗体(结合物);

3)酶的底物;

4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);

5)结合物及标本的稀释液;

6)洗涤液;

7)酶反应终止液。

辣根过氧化物酶(HRP) 过氧化物酶广泛分布于植物中,辣根中含量,从辣根中提取的称辣根过氧化物酶(HRP),是由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉构成的一种糖蛋白(含糖量18%),分子量约40 000,约由300个氨基酸组成,等电点为pH 3-9,催化反应的*适pH值因供氢体不同而稍有差异,一般多在pH 5左右。此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。酶蛋白和辅基的吸收光谱分别为275nm和403nm。

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大鼠ELISA试剂盒适用范围:

科研用检测试剂:

    近日有位朋友给我们反馈意见说到一点,就是在网站中在线咨询产品elisa试剂盒以及其它产品时,得不到回复,上海酶远生物在这里说明一下,由于我公司产品质量做到*优质,以及各方的优势得到各地朋友们的支持与信赖,我们非常感谢。客户们对我公司产品的热情以至于来不及立即回复,还有许多是在非上班时间咨询的,所以您在线咨询产品时,请留下您的联系方式!

    您也可以拨打我公司业务员的电话,或者本网站中留言(会在半个工作日内给您回复去电话),上海酶远elisa试剂盒感谢大家的支持。

根据ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)所用的固相载体而区分为三大类型:一是采用聚苯乙烯微量板为载体的ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒),即我们通常所指的ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)(微量板ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒));另一类是用硝酸纤维膜为载体的ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒),称为斑点ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)(Dot-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒));再一类是采用疏水性聚脂布作为载体的ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒),称为布ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)(C-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒))。在微量板ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)中,又根据其性质不同分为间接ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)、双抗体夹心ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)、双夹心ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)、竞争ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)、阻断ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)及抗体捕捉ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)。

我公司实验室现已拥有多个检测系统:

1.ELISA双抗夹心法检测系统

2.ELISA间接法检测系统

3.ELISA竞争法检测系统

4.ELISA捕获包被法检测系统

5.ABS-ELISA检测系统

大鼠ELISA试剂盒注意事项:

a. 在收集标本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。

b.建议新鲜标本收集后尽早检测。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存,避免反复冻融。

1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。

2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。

3. 一次加样时间控制在5分钟内.

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。

5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请*后乘以稀释倍数。

6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。

7. 底物请避光保存。

8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

本公司elisa试剂盒为现货供应、到货周期短,公司提供免费代测,更好的为您服务!公司提供各种种属、各种系列ELISA检测试剂盒,仅适用于科研,不适用于临床诊断。详情请来电咨询或咨询在线人员。

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