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兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA Kit厂家

点击次数:178发布时间:2016/10/9 16:32:20

兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA Kit厂家

更新日期:2017/7/24 21:58:36

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA Kit厂家公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。

优质供应

详细内容

兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA Kit厂家 兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA Kit厂家/报价

 兔ELISA试剂盒参数规格:

产品规格:48T/96T

产地:国产/进口

适用范围:仅供科研使用

保存条件:2-8

保质期:6个月

产品品牌:酶远生物

检测波长:450nm

所需样本体积:50-100ul

产品用途:用于测定血清、血浆及相关液体样本

样本类型:适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本

酶远生物供应的其他种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、兔子、猪、犬、牛、样、鸡、鸭、植物、猫、马、鱼、猴、农残ELISA试剂盒等

 兔ELISA试剂盒产品特点:

① 准确度高,灵敏度高,特异性强;

② 检测时间短;

③ 操作简便;

④ 安全可靠,欢迎咨询。

 兔ELISA试剂盒工作原理:

用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD),计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制

1.酶联板(Assay plate ):一块(96)

2.标准品(Standard)2(冻干品)

3.样品稀释液(Sample Diluent)1×20ml/瓶。

4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibodyDiluent)1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent)1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体(Biotin-antibody)1×120μl/(1100)

7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin)1×120μl/(1100)

8.底物溶液(TMB Substrate)1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液(Wash Buffer)1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液(Stop Solution)1×10ml/(2N H2SO4)

 兔ELISA试剂盒操作流程:

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制)37,60分钟。

3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl37℃,60分钟。

5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)

7.依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

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 兔ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材:

1.标准规格酶标仪

2.高速离心机

3.电热恒温培养箱

4.干净的试管和Eppendof

5.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6.蒸馏水,容量瓶等

 兔ELISA试剂盒组成及试剂配制:

1.酶联板(Assay plate ):一块(96)

2.标准品(Standard)2(冻干品)

3.样品稀释液(Sample Diluent)1×20ml/瓶。

4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibodyDiluent)1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent)1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体(Biotin-antibody)1×120μl/(1100)

7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin)1×120μl/(1100)

8.底物溶液(TMB Substrate)1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液(Wash Buffer)1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液(Stop Solution)1×10ml/(2N H2SO4)

兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA Kit厂家 兔子胶原酶II(Collagenase II)ELISA Kit操作说明书

 兔ELISA试剂盒常见问题:

1.关于洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。

自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

2.关于计算

以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

 兔ELISA试剂盒组成:

(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);

(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);

(3)酶的底物;

(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);

(5)结合物及标本的稀释液;

(6)洗涤液;

(7)酶反应终止液。

 兔ELISA试剂盒标本要求:

1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。

 兔ELISA试剂盒操作注意事项:

1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

本公司elisa试剂盒为现货供应、到货周期短,公司提供免费代测,更好的为您服务!公司提供各种种属、各种系列ELISA检测试剂盒,仅适用于科研,不适用于临床诊断。详情请来电咨询或咨询在线人员。

 兔ELISA试剂盒注意事项:

1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。

2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。

3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。

4、牢记样本已经稀释5倍,计算结果乘以5才是样本实际浓度。

5、本试剂盒定量范围为0.1-200ng/ml,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确定量结果,请用特殊稀释液稀释后测定准确结果(0.1-200ng/ml范围内),乘以总稀释倍数即为样本*终浓度。

6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。

7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。

8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。

9、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

抗体的酶标记方法及标记效果测定:良好的酶结合物取决于两个条件:即高效价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要,因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中,抗体的活性有所降低,故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白,使用亲和层析提纯的抗体,可提高敏感性,而且可稀释使用,减少非特异性吸附。酶与抗体交联,常用戊二醛法和过碘酸盐氧化法。郭春祥建立的HRP标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行,标记效果好,特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为:将5μg HRP溶于0.5ml蒸馏水中,加入新鲜配制的0.06 mol/L的过碘酸钠(NaIO4)水溶液0.5ml,混匀置4℃冰箱30分钟 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室温放置30分钟后加入含5(g纯化抗体的水溶液1ml,混匀并装透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸盐缓冲液于4℃冰箱中慢慢搅拌透析6小时(或过夜)使之结合,然后吸出,加硼氢化钠(NaBH4)溶液( 5(g/ml)0.2ml,置4℃冰箱2小时,将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵溶液,置4℃冰箱30分钟后离心,将所得沉淀物溶于少许0.02mol/L、pH7.4PBS中,并对之透析过夜(4℃),次日离心除去不溶物,即得到酶标抗体,用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml,进行测定后,冷冻干燥或低温保存。

兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA Kit厂家 兔子白介素6(IL-6)ELISA Kit现货供应

 兔ELISA试剂盒订购说明:

1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。

2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。

3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日*新价格为准。

4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

斑点ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)(Dot-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)) 与常规的微量板ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)比较,Dot-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)具有简便、节省抗原等优点,而且结果可长期保存;但其也有不足,主要是在结果判定上比较主观,特异性不够高等。该方法的主要操作程序为:(1)载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后,稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中,置37℃使硝酸纤维素膜彻底干燥。每张7cm×2.3cm的膜一般可点加40-53个样品,每个压圈可加抗原液1-20μl。

 兔ELISA试剂盒代测服务

服务编号    服务项目    内容说明    提交结果    周期

RGSc1    间接法ELISA检测    客户提供检测材料    检测试验报告    1周

RGSc2    夹心法ELISA检测    客户提供检测材料和检测试剂盒    检测试验报告    1周

RGSc3    竞争法ELISA检测    客户提供检测材料和检测试剂盒    检测试验报告    2周

在寄ELISA试剂盒标本的同时,需要您注明:标本编号、所测项目、是否做复孔、联系方式、实验后标本是否寄回。

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联系人:莫小珍

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  • 会员类型:免费会员
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