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牛Elisa kit,牛金属硫蛋白1(MT1)ELISA试剂盒目前现货供应

点击次数:89发布时间:2017/2/20 22:10:30

牛Elisa kit,牛金属硫蛋白1(MT1)ELISA试剂盒目前现货供应

更新日期:2017/7/24 22:00:43

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:牛Elisa kit,牛金属硫蛋白1(MT1)ELISA试剂盒目前现货供应公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。

优质供应

详细内容

牛Elisa kit,牛金属硫蛋白1(MT1)elisa试剂盒目前现货供应 牛Elisa kit,牛顶体后致密板WW域结合蛋白(PAWP)ELISA试剂盒操作方法:

ELISA试剂盒参数规格:

【规格】:96T/48T

【标本】:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

【特点】:专一性强、灵敏度高、样品易保存、结果易观察、可以定量测定、可以大规模测定样品、仪器和试剂简单。

【运输】:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)

ELISA试剂盒使用方法:

1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。

5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 我公司供应的酶联免疫试剂盒具有方便性,与国内其它生产商相比,检测抗体和HRP酶我公司产品中提供直接的稀释液,直接加样,免去了客户自己从高浓度向低浓度稀释;底物部分,上海酶远剂盒产品中配置进口单组分TMB,免去客户用双组分时用前的混合步骤。

    超方便的ELISA实验需要洁净的生产环境及科学的生产操控规程,保证每个品种不同批次产品质量的稳定性。 

生物素标记抗体的稀释原则:

临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:

临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

ELISA试剂盒检测优点共享:

1、高效、灵敏、特异的抗体。

2、稳定的重复性和可靠性。

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体。

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。

ELISA试剂盒操作流程:

由于我公司的试剂盒质量、价格等优势得到了许多朋友们的认可,在这里上海酶远也非常感谢您的合作支持。不过因科研实验室所用比较特别,有很多朋友们误以为我们所销售的是药品或者是用于临床。

    不论何时,我公司的产品质量都会一如既往的保证*优质,绝对不会因为合作伙伴的增多而提高价格忽略质量!我公司的规定报价是非常公道的。

    上海酶远“人ELISA试剂盒"可提供技术指导,也可以为您提供免费代测服务。售前、售中、售后的服务都非常的完善,而且种类全,质量问题无条件包退换。

ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材:

1.标准规格酶标仪

2.高速离心机

3.电热恒温培养箱

4.干净的试管和Eppendof管

5.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6.蒸馏水,容量瓶等

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ELISA试剂盒产品优势:

猪去甲肾上腺素试剂盒

1)猪血管紧张素Ⅱ试剂盒

2)大鼠胰岛素试剂盒

3)大鼠C肽试剂盒 

4)人血红蛋白H试剂盒

5))猫α干扰素试剂盒 

6猴主要组织相容性复合体试剂盒

用于ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)的结合物的酶量为400(g/ml时效果一般,为500(g/ml时效果较好,达 1000(g/ml时效果。mol.比值由于结合物中含的IgG并不完全可靠,所以不能作为主要参数。一般认为mol.比值为0.7时效果一般,1.0时效果较好,1.5-2.0时。酶结合率为 7%时效果一般,为9%-10%较好,达30%以上时。(四) ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)方法的基本类型、用途及操作程序

ELISA试剂盒订购流程:

1、您确认好了产品后可直接和我们在线联系,或者是电话联系,确认您购买的产品。

2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们,这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件,或者是电话。

    邮寄(免运费)产品:现货一般当天定购,隔天由仓库统一出货;期货会在出货前由专人通知,仓库备货,依其产品性能,路途等选择进行包装邮寄,客户如有特别要求,可与销售人员提前沟通。

我公司实验室现已拥有多个检测系统:

1.ELISA双抗夹心法检测系统

2.ELISA间接法检测系统

3.ELISA竞争法检测系统

4.ELISA捕获包被法检测系统

5.ABS-ELISA检测系统

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ELISA试剂盒操作流程:

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制)37,60分钟。

3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl37℃,60分钟。

5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)

7.依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

ELISA试剂盒免费代测,本司相关优质产品:

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布ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)(C-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)) C-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)(Cloth-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒))是加拿大学者Blais, B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布(Hydrophobic Polyester Cloth)即涤纶布为固相载体,这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大,可为免疫反应提供较大的表面积,提高反应的敏感性,且容易洗涤,不需特殊仪器等优点。其基本原理与Dot-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)类似,只是载体不同。

ELISA试剂盒常见问题:

1.关于洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。

自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

2.关于计算

以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

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