牛Elisa kit,牛催产素(OT)elisa试剂盒免费代测 牛Elisa kit,牛谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)ELISA试剂盒操作方法 ：

牛ELISA试剂盒参数规格：

【规格】：96T/48T

【标本】：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

【特点】：专一性强、灵敏度高、样品易保存、结果易观察、可以定量测定、可以大规模测定样品、仪器和试剂简单。

【运输】：快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)

牛ELISA试剂盒使用方法：

1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 我公司供应的酶联免疫试剂盒具有方便性，与国内其它生产商相比，检测抗体和HRP酶我公司产品中提供直接的稀释液，直接加样，免去了客户自己从高浓度向低浓度稀释；底物部分，上海酶远剂盒产品中配置进口单组分TMB，免去客户用双组分时用前的混合步骤。

    超方便的ELISA实验需要洁净的生产环境及科学的生产操控规程，保证每个品种不同批次产品质量的稳定性。 

生物素标记抗体的稀释原则：

临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：

临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

牛ELISA试剂盒检测优点共享：

1、高效、灵敏、特异的抗体。

2、稳定的重复性和可靠性。

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体。

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。

牛ELISA试剂盒操作流程：

由于我公司的试剂盒质量、价格等优势得到了许多朋友们的认可，在这里上海酶远也非常感谢您的合作支持。不过因科研实验室所用比较特别，有很多朋友们误以为我们所销售的是药品或者是用于临床。

    不论何时，我公司的产品质量都会一如既往的保证*优质，绝对不会因为合作伙伴的增多而提高价格忽略质量！我公司的规定报价是非常公道的。

    上海酶远“人ELISA试剂盒"可提供技术指导，也可以为您提供免费代测服务。售前、售中、售后的服务都非常的完善，而且种类全，质量问题无条件包退换。

牛ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材：

1.标准规格酶标仪

2.高速离心机

3.电热恒温培养箱

4.干净的试管和Eppendof管

5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器

6.蒸馏水，容量瓶等

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牛ELISA试剂盒产品优势：

猪去甲肾上腺素试剂盒

1）猪血管紧张素Ⅱ试剂盒

2）大鼠胰岛素试剂盒

3）大鼠C肽试剂盒 

4）人血红蛋白H试剂盒

5））猫α干扰素试剂盒 

6猴主要组织相容性复合体试剂盒

布ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)（C－ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)） C－ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)（Cloth-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)）是加拿大学者Blais, B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即涤纶布为固相载体，这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大，可为免疫反应提供较大的表面积，提高反应的敏感性，且容易洗涤，不需特殊仪器等优点。其基本原理与Dot-ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)类似，只是载体不同。

牛ELISA试剂盒订购流程：

1、您确认好了产品后可直接和我们在线联系，或者是电话联系，确认您购买的产品。

2、可以把您需要购买的产品确认好以邮件的形式发给我们，这样您会在24小时内收到我们给您回复确认的邮件，或者是电话。

    邮寄（免运费）产品：现货一般当天定购，隔天由仓库统一出货；期货会在出货前由专人通知，仓库备货，依其产品性能，路途等选择进行包装邮寄，客户如有特别要求，可与销售人员提前沟通。

我公司实验室现已拥有多个检测系统：

1．ELISA双抗夹心法检测系统

2．ELISA间接法检测系统

3．ELISA竞争法检测系统

4．ELISA捕获包被法检测系统

5．ABS-ELISA检测系统

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牛ELISA试剂盒操作流程：

实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。

3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)100μl，37℃，60分钟。

5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。

7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

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酶联免疫的加样，在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定（如间接法ELISA）需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。

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