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北京Elisa试剂盒,鲑鱼降钙素(SCT)ELISA KitELISA Kit目前生产厂家哪里有?

点击次数:145发布时间:2017/3/26 14:48:41

北京Elisa试剂盒,鲑鱼降钙素(SCT)ELISA KitELISA Kit目前生产厂家哪里有?

更新日期:2017/7/24 22:14:10

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:北京Elisa试剂盒,鲑鱼降钙素(SCT)ELISA KitELISA Kit目前生产厂家哪里有?公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。

优质供应

详细内容

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ELISA试剂盒工作原理:

用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD),计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制:

1.酶联板(Assay plate ):一块(96)

2.标准品(Standard)2(冻干品)

3.样品稀释液(Sample Diluent)1×20ml/瓶。

4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibodyDiluent)1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent)1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体(Biotin-antibody)1×120μl/(1100)

7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin)1×120μl/(1100)

8.底物溶液(TMB Substrate)1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液(Wash Buffer)1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液(Stop Solution)1×10ml/(2N H2SO4)

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ELISA试剂盒"实验操作流程(具体请参照说明书):

① 加抗体包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值我公司拥有完善的售前、售中、售后服务,以及实验技术指导服务,欢迎您来电咨询上海酶远ELISA试剂盒,第二季度八五折优惠,可为您节省时间提供免费代测服务。

ELISA试剂盒"特点:①准确度高,灵敏度高,特异性强;② 检测时间短;③ 操作简便;④ 安全可靠,欢迎咨询。

ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材:

1.标准规格酶标仪

2.高速离心机

3.电热恒温培养箱

4.干净的试管和Eppendof

5.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6.蒸馏水,容量瓶等

酶远小鼠ELISA试剂盒供应商"优势:

1. 包被,采用国内精度的包被机,板内误差和板间误差在5%之内;

2. 样本稀释液,我公司提供的样本稀释液可有效消除血清中某些成份的影响,准确度更高。

ELISA试剂盒标本要求:

1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

标本的稀释原则:

首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。*后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。

标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。

如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

抗体的酶标记方法及标记效果测定:良好的酶结合物取决于两个条件:即高效价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要,因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中,抗体的活性有所降低,故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白,使用亲和层析提纯的抗体,可提高敏感性,而且可稀释使用,减少非特异性吸附。酶与抗体交联,常用戊二醛法和过碘酸盐氧化法。郭春祥建立的HRP标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行,标记效果好,特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为:将5μg HRP溶于0.5ml蒸馏水中,加入新鲜配制的0.06 mol/L的过碘酸钠(NaIO4)水溶液0.5ml,混匀置4℃冰箱30分钟 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室温放置30分钟后加入含5(g纯化抗体的水溶液1ml,混匀并装透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸盐缓冲液于4℃冰箱中慢慢搅拌透析6小时(或过夜)使之结合,然后吸出,加硼氢化钠(NaBH4)溶液( 5(g/ml)0.2ml,置4℃冰箱2小时,将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵溶液,置4℃冰箱30分钟后离心,将所得沉淀物溶于少许0.02mol/L、pH7.4PBS中,并对之透析过夜(4℃),次日离心除去不溶物,即得到酶标抗体,用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml,进行测定后,冷冻干燥或低温保存。

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“ELISA试剂盒价格"冷冻之后要如何使用呢?为其保存后可以使用,但不能反复冻融,因为这是竞争试剂盒,这与激素试剂盒测定激素相似,存储在20 000,预涂板是20 000保存,然后觉得奇怪,为什么这样的操作指南的要求,但正常的测试结果。当然,如果结果是正常的,如病毒检测试剂盒,尤其是正多面体病毒(也就是常说的球状病毒),应放在冰箱冷藏4 000。所以我们建议解冻后运行的时间盒。

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