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技术文章
(PC8)DNA萃取试剂盒产品说明书
产品内容
HEPENGBIO缓冲液(Reagent A)20毫升
HEPENGBIO萃取液(Reagent B)30毫升
HEPENGBIO浓缩液(Reagent C) 5毫升
HEPENGBIO沉淀液(Reagent D)50毫升
HEPENGBIO助沉液(Reagent E)50微升
HEPENGBIO清理液(Reagent F) 50毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在-20℃冰箱里,避免光照,6月
用户自备
1.5毫升离心管:用于样品操作的容器
涡旋震荡仪:用于样品混匀
微型台式离心机:用于样品分离
实验步骤
1. 准备1个新的1.5毫升离心管
2. 加入300微升样品或加入适量的HEPENGBIO缓冲液(Reagent A)达到样品总容量为300微升
3. 加入300微升HEPENGBIO萃取液(Reagent B)到1.5毫升离心管
4. 按上盖子后,在涡旋震荡仪上强烈震荡30秒
5. 放进微型台式离心机离心5分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
6. 移出上层液相溶液到新的1.5毫升离心管,留下25微升相位交界面的溶液
7. (选择步骤)如果样品本身污染严重(例如含有过多组织蛋白等),重复实验步骤3至6
8. 加入100微升HEPENGBIO浓缩液(ReagentC)到离心管
9. 加入1毫升HEPENGBIO沉淀液(ReagentD)
10. 加入1微升HEPENGBIO助沉液(Reagent E)
11. 在涡旋震荡仪上震荡15秒,充分混匀
12. (选择步骤)如果DNA样品为纳克级或片断为20个碱基,选择置于-70℃冰箱孵育2小时或-20℃冰箱孵育过夜
13. 放进微型台式离心机离心15分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
14. 小心抽去上清液
15. 加入1毫升HEPENGBIO清理液(ReagentF)
16. 放进微型台式离心机离心15分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
17. 小心抽去上清液
18. 空气中晾干
19. 加入100微升HEPENGBIO缓冲液(Reagent A)
20. 放进-20℃冰箱保存
21. 进行后续乙醇沉淀
注意事项
1. 本产品为50次操作
2. 操作时须戴手套
3. HEPENGBIO萃取液(Reagent B)具有腐蚀性,使用时小心谨慎
4. 如果样品量增加,则相应增加试剂用量:样品容量和试剂用量等量使用;不得低于200微升
5. HEPENGBIO萃取液(Reagent B)和样品要充分混匀
6. 移出操作时,避免接触相位界面,以防污染
7. 本公司提供系列核酸纯化试剂产品
原创作者:江苏三里港高空建筑防腐有限公司