注意：正式测定之选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

货号：YX-W-ZDT

规格：100T/96S 产品内容：

试剂：12mL×1 瓶，4℃保存。试剂二：无水乙醇，自备。

试剂三：浓硫酸，自备。

标准品：粉剂 10mg×1 支，4℃避光保存。

产品说明：

微量法

多糖是生物体中广泛存在的物质，是类由醛糖或酮糖通过糖苷键连接而成的天然高分子多聚物，它是生物体内重要的生物大分子，是维持生命活动正常运转的基本物质之。

利用水提醇沉法提取总多糖，苯酚-硫酸法测定总多糖含量。

自备仪器和用品：

分析天平、酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96 孔板、无水乙醇、浓硫酸、蒸馏水、水浴锅。

操作步骤：

、总多糖提取

样本烘干粉碎，称取约 0.05g 样本，加入 1mL 水，充分匀浆。100℃水浴提取 2h（必须盖紧盖子防止水分流失），冷却后 10000g 离心 10min，取上清。吸取 0.2mL 上清，慢慢加入 0.8mL 无水乙醇，混匀后 4℃静置过夜，10000g 离心 10min，弃上清，沉淀中加入 1mL 水，充分混匀溶解沉淀。

二、测定步骤

1、酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 490nm。

2 、称 1mg 标准品用 1mL 蒸馏水溶解， 浓度为 1mg/mL 。取适当溶液配制浓度为1mg/mL 、

0.5mg/mL、0.25mg/mL、0.125mg/mL、0.0625mg/mL 的标准品（蒸馏水进行稀释）。取 1.5mL EP 管吸取 200µL 标准品，加入 100µL 试剂和 0.5mL 浓硫酸，混匀后 90℃水浴 20min，流水冷却。取200µL 加入酶标板，于 490nm 下测定吸光值A。根据吸光度（x）和浓度（y，mg/mL） 做出标准曲线。

3、吸取 200µL 上清，加入 100µL 试剂和 0.5mL 浓硫酸，混匀后 90℃水浴 20min，流水冷却。取 200µL 加入酶标板，于 490nm 下测定吸光值 A。

三、总多糖含量计算

根据标准曲线，将样品△A 带入公式中（x），计算出样品浓度 y（mg/mL）。

（1） 按样本鲜重计算

总多糖（mg /g 干重）=5y÷W