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细胞名称：BEL-7404 人肝癌细胞
组织来源：肝癌
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：BEL-7402细胞株是1974年从临床肝癌手术标本中建立的。细胞群体倍增时间为20小时。移植到处理过的wistar大鼠中的能形成肿瘤结节， 细胞形态呈上皮样细胞。在电子显微镜下亦显示上皮细胞所具有的桥粒和张力原纤维，与临床肝癌细胞相似。分瓶培养第四天时，其有丝分裂指数约为7%。BEL-7402细胞的染色体数为不足三倍体，有一个异常的近端着丝点染色体。间接免疫荧光法检测细胞内的AFP为阳性反应；LDH同工酶谱显示与成年人肝细胞不同，而与人胚肝及临床肝癌相近。
细胞计数
原理：当待测BEL-7404 人肝癌细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目即可换算出每mL细胞悬液中的细胞数量。
1. 将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上。
2. 轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布。吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1~2min，使细胞沉降。注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中。
3. 在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）。若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液。
4. 按公式计数细胞数量 细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000 mm3，因此计算时需×104)
YS-0001人胚肾细胞293(HEK-293)DMEM + 10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0002人膀胱癌细胞5637RPMI-1640 + 10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0003人胚肾细胞293A DMEM + 10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0004人前列腺癌细胞22RV1RPMI-1640 +10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0005人胚肾细胞293TDMEM+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0006小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1DMEM+10% CS贴壁成纤维细胞
YS-0007小鼠乳腺癌细胞4T1DMEM+ 10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0008人T细胞白血病细胞6T-CEMRPMI-1640+10% FBS悬浮淋巴母细胞
YS-0009人肾细胞腺癌细胞769-PRPMI-1640 + 10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0010人肾透明细胞癌细胞786-O(786-0)RPMI-1640+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0011人高转移肺癌细胞95-DRPMI-1640+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0012人脑胶质瘤细胞A172DMEM+10% FBS贴壁成纤维细胞
YS-0013人卵巢癌细胞A2780DMEM+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0014人恶性黑色素瘤细胞A-375DMEM+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0015人表皮癌细胞A-431DMEM+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0016人非小细胞肺癌细胞A549RPMI-1640+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0017人非小细胞肺癌细胞A-673DMEM+10% FBS贴壁多边形
YS-0018小鼠皮下结缔组织细胞A9DMEM+10% FBS贴壁成纤维细胞
YS-0019人胚肾细胞AAV-293DMEM+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0020人涎腺腺样囊性癌细胞Acc-2RPMI-1640+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0021人肾癌细胞ACHNMEM+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0022人胃腺癌细胞AGSF-12+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0023小鼠巨噬细胞Ana-1RPMI-1640+10% FBS贴壁/悬浮混合巨噬细胞
YS-0024人卵巢癌细胞AnglneDMEM+10% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0025大鼠胰腺外分泌细胞AR42JF-12K+20% FBS贴壁上皮细胞样
YS-0026人视网膜上皮细胞ARPE-19DMEM+10% FBS贴壁上皮细胞样
1. 收到BEL-7404 人肝癌细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。
