产品展示
小鼠视网膜muller细胞说明书
点击次数：123发布时间：2016/9/27 11:15:44
更新日期：2024/8/5 18:43:10
所 在 地：中国大陆
产品型号：
品牌名称：上海雅吉
相关标签：小鼠视网膜muller细胞说明书
优质供应
详细内容
一、产品简介
雅吉生物提供的小鼠视网膜muller细胞说明书取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基(CM-R114)能提供细胞*佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，Procell还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
一、产品简介
1、产品名称：小鼠视网膜muller细胞说明书
2、组织来源：小脑组织
3、产品规格：5×105
cells / 25cm2培养瓶
4、细胞简介：
小鼠神经小胶质细胞分离自正常小鼠小脑组织，主要功能：（1）神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中。（2）当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。（3）胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD4阳性T细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，
并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。
本公司生产的小鼠神经小胶质细胞，细胞总量约为5×105cells/瓶，细胞纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：DMEM
2）添加因子：10% 优质胎牛血清、细胞生长因子等
二、细胞培养状态
发货时发送电子版照片
客户收到小鼠视网膜muller细胞说明书后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静
置4-6小时，以稳定细胞状态。
1. 将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上。
2. 轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布。吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1~2min，使细胞沉降。注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中。
3. 在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）。若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液。
4. 按公式计数细胞数量 细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000 mm3，因此计算时需×104)
澳洲茄碱;
澳州茄碱Solasonine19121-58-5HPLC≥94.50%20mg/支
澳洲茄边碱;
澳州茄边碱Solamargine20311-51-7HPLC≥98%20mg/支
澳洲茄胺;
澳州茄胺Solasodine126-17-0HPLC≥97%20mg/支
客西茄碱Khasianine32449-98-2HPLC≥98%20mg/支
麦角甾醇;
麦角固醇Ergosterol57-87-4HPLC≥98%100mg/支
灵芝酸AGanoderic acid A81907-62-2HPLC≥98%20mg/支
灵芝酸DGanoderic acid D108340-60-9HPLC≥98%10mg/支
灵芝烯酸DGanoderenic acid D100665-43-8HPLC≥98%10mg/支
灵芝酸FGanoderic acid F98665-14-6HPLC≥98%10mg/支
灵芝酸GGanoderic acid G98665-22-6HPLC≥98%10mg/支
赤芝酸LM1;
赤芝酸NLucidenic acid LM1;
Lucidenic acid N364622-33-3HPLC≥98%10mg/支
赤芝酸CLucidenic acid C95311-96-9HPLC≥98%10mg/支
赤芝酸ELucidenic acid E98665-17-9HPLC≥98%5mg/支
赤芝酸LLucidenic acid L110267-45-3
赤芝酸ALucidenic acid A95311-94-7HPLC≥98%20mg/支
赤芝酸BLucidenic acid B95311-95-8HPLC≥98%10mg/支
脱乙酰灵芝酸FDeacetyl ganoderic acid F100665-44-9HPLC≥98%5mg/支
灵芝烯酸EGanoderenic acid E110241-23-1HPLC≥98%5mg/支
赤芝酸DLucidenic acid D98665-16-8HPLC≥98%10mg/支
23S-羟基-11,15-二氧灵芝酸DM23S-hydroxyl-11,15-dioxo-ganoderic acid DM1085273-49-9HPLC≥98%5mg/支
1. 收到小鼠视网膜muller细胞说明书后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。
