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BRL(大鼠肝细胞)说明书
点击次数：183发布时间：2016/9/27 15:53:45
更新日期：2024/8/5 18:43:10
所 在 地：中国大陆
产品型号：
品牌名称：上海雅吉
相关标签：BRL(大鼠肝细胞)说明书
优质供应
详细内容
一、产品简介
雅吉生物提供的BRL(大鼠肝细胞)说明书取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基(CM-R114)能提供细胞*佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，Procell还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
一、产品简介
细胞名称：BRL(大鼠肝细胞)说明书
组织来源：膀胱癌
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：BIU-87建系于1989年，该细胞系来源于人膀胱乳头状移行上皮癌，通常采用5×108细胞0.2mL接种裸鼠皮下，呈进行性肿瘤生长，肿瘤结节病检与原标本癌组织相似。22代细胞群体倍增时间为34小时。细胞能在软琼脂上生长，克隆形成率23%。BIU-87细胞系对ConA，WGA，PSL均有凝集反应。
二、细胞培养状态
发货时发送电子版照片
客户收到BRL(大鼠肝细胞)说明书后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静
置4-6小时，以稳定细胞状态。
1. 将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上。
2. 轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布。吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1~2min，使细胞沉降。注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中。
3. 在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）。若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液。
4. 按公式计数细胞数量 细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000 mm3，因此计算时需×104)
164058"31800－－粉剂
11875－－液体"含2000mg/L D-葡萄糖，300mg/L L-谷氨酰胺，2000mg/L碳酸氢钠，5mg/L酚红。 pH值7.0-7.4
1640 (含双抗)70
1640 (含HEPES)90"23400－－粉剂
22400－－液体"含2000mg/L D-葡萄糖，300mg/L L-谷氨酰胺，25mM HEPES(5958mg/L)，2000mg/L碳酸氢钠，5mg/L酚红。 pH值7.0-7.4
1640 (含HEPES、双抗)100
DMEM高糖58"12800－－粉剂
11995－－液体"含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖(含双抗)70
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠)58"12100－－粉剂
11965－－液体"含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含双抗)70
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺)8010313－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺，含双抗)90
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)8021068－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+，含双抗)90
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES)9012430－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，25mM HEPES(5958mg/L)，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)100
DMEM低糖5831600－－粉剂 11885－－液体含1000mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠、15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM低糖 (含双抗)70
1. 收到BRL(大鼠肝细胞)说明书后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。
