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详细内容
一、产品简介
雅吉生物提供的T4 DNA连接酶试剂取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的大鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基(CM-R114)能提供细胞*佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
参数规格
英文名称：Potassium L-Aspartate
其他名称：L-天门冬氨酸钾
CAS号：1115-63-5
C4H6NO4K·2H2O=207.1
级别：BR
纯度：≥98.0%
含量（以K计）：≥17.0%
比旋光度：+15.5～+17.5º
PH值（10%溶液）：6.0～7.5
氯化物：≤0.02%
硫酸盐：≤0.03%
重金属：≤0.001%
铁盐：≤20ppm
铵盐：≤0.05%
砷盐：≤0.0001%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
客户收到T4 DNA连接酶试剂后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静
置4-6小时，以稳定细胞状态。
1. 将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上。
2. 轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布。吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1~2min，使细胞沉降。注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中。
3. 在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）。若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液。
4. 按公式计数细胞数量 细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000 mm3，因此计算时需×104)
164058"31800－－T4 DNA连接酶试剂
11875－－液体"含2000mg/L D-葡萄糖，300mg/L L-谷氨酰胺，2000mg/L碳酸氢钠，5mg/L酚红。 pH值7.0-7.4
1640 (含双抗)70
1640 (含HEPES)90"23400－－粉剂
22400－－液体"含2000mg/L D-葡萄糖，300mg/L L-谷氨酰胺，25mM HEPES(5958mg/L)，2000mg/L碳酸氢钠，5mg/L酚红。 pH值7.0-7.4
1640 (含HEPES、双抗)100
DMEM高糖58"12800－－粉剂
11995－－液体"含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖(含双抗)70
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠)58"12100－－粉剂
11965－－液体"含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含双抗)70
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺)8010313－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺，含双抗)90
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)8021068－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+，含双抗)90
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES)9012430－－液体含4500mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，25mM HEPES(5958mg/L)，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM高糖 (不含丙酮酸钠，含HEPES、双抗)100
DMEM低糖5831600－－粉剂 11885－－液体含1000mg/L D-葡萄糖，584mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸钠，3700mg/L碳酸氢钠、15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
DMEM低糖 (含双抗)70
1. 收到T4 DNA连接酶试剂后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。
