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大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)
点击次数:136发布时间:2016/10/16 7:42:16
更新日期:2021/11/4 15:26:37
所 在 地:中国大陆
产品型号:T25
优质供应
详细内容
细胞名称:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)
英文简称:PC-12(高分化)
背景资料:该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上腺素。
细胞来源:大部分来源ATCC、ECACC、DSMZ等国外细胞库,少数国内建系!
代次:P3
产品规格:T25
细胞数:1x10^6 cells
生长特性:贴壁生长
形态特征:多角形
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
品质保证:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:89%DMEM(高糖)+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
二、细胞培养常见问题分析及处理方法
问题1:培养液pH值变化太快
可能原因
(1)CO2张力不对
(2)培养瓶盖拧得太紧
(3)NaHCO3缓冲系统缓冲力不足
(4)培养液中盐浓度不正确
(5)细菌、酵母或真菌污染
建议解决方法
(1)按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度,2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5%到10%。
(2)松开瓶盖1/4圈。
(3)改用不依赖CO2培养液。加HEPES缓冲液至10到25mM终浓度。
(4)在CO2培养环境中改用基于Earle′s盐配制的培养液,在大气培养环境中培养改用Hanks盐配制的培养液。
(5)丢弃培养物,或用抗生素除菌。
问题2:培养液出现沉淀,但pH值不变
可能原因
(1)洗涤剂清洗后残留有磷酸盐,将培养基成分沉淀下来
(2)冰冻保存培养液
建议解决方法
(1)用去离子水反复冲洗玻璃器皿,然后灭菌。
(2)将培养液加热到37℃,摇动使其溶解如沉淀仍然存在,丢弃培养液。
问题3:培养液出现沉淀,同时pH发生变化
可能原因
细菌或真菌污染
建议解决方法
丢弃培养物,或用抗生素除菌。
问题4:培养细胞不贴壁
可能原因
(1)胰蛋白酶消化过度
(2)支原体污染
(3)培养瓶瓶底不干净
(4)培养液pH值过碱(NaHCO3分解)
(5)消化液或培养液配制错误、过期储存、储存不当
(6)细胞老化(如传代前细胞已汇合导致失去贴附性)
(7)接种细胞起始浓度太低或太高
建议解决方法
(1)缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度。
(2)分离培养物,检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。
(3)注意刷洗,或换用一次性塑料培养瓶
(4)使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2(将培养液敞口放入培养箱也可)
(5)重新配置消化液或培养液
(6)启用新的保种细胞
(7)调节*佳接种细胞浓度
三、部分相关细胞如下
脐静脉内皮细胞;HuUVECs-11
人乳腺导管癌细胞;HCC1187 RPMI-1640 +10%FBS
K562耐阿霉素细胞株;K562/ADP 89%1640+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
人胰腺癌细胞;AsPC-1 RPMI1640+10%FBS
人膀胱移行细胞癌;J82 89%MEM+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
人肺癌细胞;COR-L23 RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 10% FBS
人肾细胞癌;VMRC-RCZ 89%EMEM+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
人胰腺癌细胞;Panc03.27 89%1640+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
人肺癌细胞株;MSTO-211H 89%1640+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
急性髓系细胞白血病细胞;BDCM DMEM+10%FBS
小鼠成纤维细胞;BMF RPMI1640+11%FBS
人膀胱移行细胞癌;UM-UC-3 89%EMEM+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞;Reh 89%1640+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
人肺癌细胞;NCI-H2291 89%1640+10%FBS+1%双抗;37℃,5% CO2
高加索人肺小细胞癌;COR-L88 RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 10% FBS