产品相册

细胞RT4-D6P2T使用方法

一、贴壁细胞

1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行丌同倍数

拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。

2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。

3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。

4、37度平衡1-2小时。

5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下细胞密度达到90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。

6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。

细胞RT4-D6P2T操作流程

二、悬浮细胞

1、接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行丌同倍数拍

照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。

2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。

3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。

4、细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。

5、1000rpm，5min 离心，用吸管小心吸出上清，加入培养基，重悬细胞。

6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种，加入新鲜培养基，置于 37℃，5%CO2 培养。

细胞RT4-D6P2T适用范围

上海酶研生物专注科研细胞株、菌种、血清、细胞因子、ELISA试剂盒，感谢您的信任。

更多细胞相关信息请登录：www.elisakits.cn查询，或者联系我们索取说明书！

更多相关细胞：