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NEC(人食管癌细胞)
点击次数：122发布时间：2016/11/6 13:49:36
更新日期：2021/11/5 8:46:46
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
二、注意事项
NEC(人食管癌细胞)在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见NEC(人食管癌细胞)培养步骤。
三、操作流程
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。
注意事项
我细胞库认为购买NEC(人食管癌细胞)的客户有培养细胞的经验，客户收到细胞后，严格按照本细胞培养条件更换完全培养基。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题，我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间，建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。
| 人正常皮肤细胞；TE353.SK 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人胃癌细胞；MKN7 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人结直肠腺癌细胞；COLO 320HSR RPMI1640+10%FBS | ||
| 人口腔上皮癌细胞；Ca9-22 EMEM+10%FBS | 人神经胶质瘤细胞；KNS-81 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H650 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人乳腺导管癌细胞；HCC1500 RPMI-1640 +10%FBS | 人口腔鳞状细胞癌；HSC-2 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人肝癌细胞；SNU-398 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人大细胞肺癌细胞；NCI-H460 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 小鼠正常肝细胞；NCTC1469 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人胰腺癌细胞；HUP-T4 89%EMEM+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人乳腺癌细胞；Hs 274.T 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人乳腺癌细胞；Hs 739.T 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人小细胞肺癌；NCI-H2141 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人肝癌细胞；BEL-7404 DMEM(高糖）+10%FBS | 人乳腺癌细胞；MDA-MB-175 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人肺腺鳞癌细胞；NCI-H1703 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人纤维肉瘤细胞；HT1080 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人子宫内膜癌细胞；Ishikawa 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人肝癌细胞；SNU-423 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人大细胞肺癌细胞；NCI-H661 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 小鼠正常骨髓细胞；FDC-P1 DMEM(高糖）+10%FBS | 人胰腺癌细胞；JF-305 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人结肠腺癌细胞；SW1417 89%L15+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人肺支气管鳞状细胞癌；KNS-62 89%EMEM+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人T淋巴细胞；CEM-SS-2 | ||
| 小鼠胚胎肝细胞；BNL CL.2 DMEM+10%FBS | 人小细胞肺癌细胞；NCI-H146 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人乳腺导管癌细胞；HCC2157 "ACL-4 medium supplemented with 10% FBSThe base medium for this cell line is ATCC-formulated DMEM: F12 Medium Catalog No. 30-2006. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: 0.02 mg/ml insulin0.01 mg/ml transferrin25 nM sodium selenite50 nM Hydrocortisone1 ng/ml Epidermal Growth Factor (do not filter)0.01 mM ethanolamine0.01 mM phosphorylethanolamine100 pM triiodothyronine0.5% (w/v) bovine serum albumin10 mM HEPES 0.5 mM sodium pyruvate2mM L-glutamine(for final conc. of 4.5 mM)10% FBS" | ||
| 人类B细胞淋巴癌细胞；Granta-519 | 绒猴EBV转化的白细胞；B95-8 DMEM+10%FBS | 小鼠垂体瘤细胞；GT1.1 /GT1-1 DMEM/F12+8%胎牛血清+2%马血清（两种血清均需灭活，灭活方法： 42度，30分钟） |
