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PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株)
点击次数：105发布时间：2016/11/6 13:54:09
更新日期：2021/11/5 8:46:46
所 在 地：中国大陆
产品型号：
优质供应
详细内容
二、注意事项
PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株)在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株)培养步骤。
三、操作流程
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。
注意事项
我细胞库认为购买PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株)的客户有培养细胞的经验，客户收到细胞后，严格按照本细胞培养条件更换完全培养基。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题，我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间，建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。
| 人正常皮肤细胞；TE353.SK 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人非小细胞肺癌细胞；NCI-H524 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 高转移人肝癌细胞；MHCC97-H 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人B淋巴细胞瘤细胞；EB2 RPMI1640+10%FBS | 人骨髓瘤细胞；U266 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人胰腺癌细胞；Patu8988 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 小鼠胚胎肝细胞；BNL CL.2 DMEM+10%FBS | 人恶性黑色素瘤细胞；RPMI-7951 89%EMEM+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 猪肾细胞系；PK13 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人胰腺正常导管上皮细胞；HPDE6 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC 89%EMEM+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人卵巢畸胎瘤细胞PA-1 89%EMEM+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人脑胶质母细胞瘤；YH-13 89%EMEM+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人脑微血管平滑肌细胞；HBVSMC 平滑肌细胞培养基，sciencell，货号：1101 | 人胆管癌细胞；HuH28 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人肾细胞癌；VMRC-RCZ 89%EMEM+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人Ph+急淋白血病细胞系；SUP-B15 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 小鼠胚胎成纤维细胞；Balb/3T3 DMEM(高糖）+10%FBS | ||
| 人小细胞肺癌；NCI-H841 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人乳腺导管癌细胞；HCC1395 RPMI1640+10%FBS | 人口腔鳞癌细胞；SCC-25 89%EMEM+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人肝癌细胞；SNU-368 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人大细胞肺癌；LU65 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 小鼠胰腺腺泡细胞；MPC-83 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | ||
| 人胰腺癌细胞；Hs 766T 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 人结肠癌紫衫醇耐药株；HCT/Taxo1 RPMI-1640 | 人肺小细胞癌；COR-L279 RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 10% FBS | ||
| 人T淋巴白血病细胞；SupT1 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 | 小鼠胚胎成纤维细胞；C3H/10T1/2, Clone 8 DMEM/F12+10%FBS | 人小细胞肺癌细胞；DMS 79 RPMI1640+10%FBS | ||
| 人乳腺导管癌细胞；HCC1419 RPMI-1640 +10%FBS | 人乳腺导管癌细胞；HCC2157 "ACL-4 medium supplemented with 10% FBSThe base medium for this cell line is ATCC-formulated DMEM: F12 Medium Catalog No. 30-2006. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: 0.02 mg/ml insulin0.01 mg/ml transferrin25 nM sodium selenite50 nM Hydrocortisone1 ng/ml Epidermal Growth Factor (do not filter)0.01 mM ethanolamine0.01 mM phosphorylethanolamine100 pM triiodothyronine0.5% (w/v) bovine serum albumin10 mM HEPES 0.5 mM sodium pyruvate2mM L-glutamine(for final conc. of 4.5 mM)10% FBS" | 人乳腺导管癌细胞；MDA-MB-134-VI 89%1640+10%FBS+1%双抗；37℃，5% CO2 |
