英文名称： HSPβ6 ELISA Kit

检测方法:酶联免疫吸附法简称:酶免法(ELISA)

产品规格： 96T/48T（12well*4strips/12well*8strips）

价    格： 电议

保存与运输： 冰袋运输，保存于2~8℃

使用范围：仅限科研使用，不能应用于临床

贮藏条件：2-8℃低温保存

待检样本：

体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

科研ELISA试剂盒检测范围：

人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。

生产厂家：上海润裕生物科技有限公司

科研小鼠热休克蛋白β6(HSPβ6)elisa试剂盒样品收集:

1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。

2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。

3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。

5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测

6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。

7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。

8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。

科研小鼠热休克蛋白β6(HSPβ6)elisa试剂盒所需自备物品:

1. 化学发光检测仪

2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL

3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水

4. 吸水纸

科研小鼠热休克蛋白β6(HSPβ6)elisa试剂盒结果判断:

1.以标准品的浓度为横坐标，化学发光值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以化学发光值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。

2.推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品化学发光值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的化学发光值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

3.若样品化学发光值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。