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大鼠激活素A(ActivinA)酶联免疫分析试剂盒操作原理和说明你知道吗？
点击次数：372 发布时间：2017/8/8
大鼠激活素A(ActivinA)酶联免疫分析试剂盒操作原理和说明你知道吗？
大鼠激活素A(ActivinA)酶联免疫分析试剂盒实验原理是应用双抗体夹心法测定标本中大鼠激活素A(ActivinA)水平。用纯化的大鼠激
活素A(ActivinA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入激活素
A(ActivinA)，再与HRP标记的激活素A(ActivinA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合
物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作
用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的激活素A(ActivinA)呈正相关。用酶标仪在
450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠激活素A(ActivinA)浓度。
大鼠激活素A(ActivinA)酶联免疫分析试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
40ng/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
20ng/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
10ng/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
5ng/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
2.5ng/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，
然后再加待测样品10µl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
大鼠激活素A(ActivinA)酶联免疫分析试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值
大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
