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消毒内镜微生物监测,依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》
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内镜由于其独特的结构特点,较难进行清洗消毒,存在引发患者交叉感染的隐患,因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测,评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查,该方法在《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)消毒后内镜的监测中亦有提及,结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统(内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用)。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用内镜微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。
规范要求
依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》
依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款
主要特征
1、内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;
2、简洁的内部管路,没有微生物得以滋生的死角,便于清洁消毒;
3、不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;
4、密封防污染设计适合内镜取样和抽滤的一次性内镜用抽滤杯。
技术参数
型号 | NAI-XDY-P |
泵流量 | ≥1200ml/min |
排液软管规格 | 内径Φ10mm硅胶管 |
适用耗材 | 一次性内镜用抽滤杯 |
噪音 | ≤60dB(负载状态) |
电源 | AC 220V/50Hz |
功率 | 25W |
重量 | 2.5kg |
外形尺寸 | 13x20x14cm |