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上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。

内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统（内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用）。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用内镜微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。

规范要求

依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》
依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款
 

主要特征

1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；
2、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；
3、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；
4、密封防污染设计适合内镜取样和抽滤的一次性内镜用抽滤杯。
 

技术参数

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