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G四链体有望成为癌症诊疗的新分子靶标

点击次数:237 发布时间:2016/12/22 13:53:46
     研究团队通过有力证据首次证明G四链体结构的确存在于人体活细胞中。研究人员设计了一种特殊抗体,该抗体能够特异性的结合G四链体结构,但不能与双链DNA螺旋结合。他们将这种抗体与人类细胞在体外共同孵育,发现抗体结合在染色体上的多个不同位点。
 G四链体过去经常与癌症联系在一起,但这些关联大多是假设性的。但研究人员们发现,非癌细胞的G四链体也和基因的开关有关。
 研究人员对癌变前的人类细胞系进行研究,检测到了差不多一万个G四链体。研究显示,G四链体主要位于调控基因开关的DNA区域,特别是与癌症有关的基因。他们观察到,G四链体的存在与相关基因的产出是相对应的。这说明G四链体可能起到了类似表观遗传学修饰的作用,表观遗传学修饰可以在不改变DNA序列的情况下调控基因的活性。
 这项研究还表明,G四链体有望成为癌症诊疗的新分子靶标。我们一直想知道为何癌细胞对靶标G四链体的小分子更为敏感。现在看来,癌变前的细胞(或癌细胞)具有更多的G四链体,可能因此对这类干预特别敏感。
 G四链体位于转录因子控制细胞命运和功能的基因组区域。它们可能调控了基因组信息的编码和解读。这些发现将改变我们对整个过程的认识。
 人们普遍认为G四链体参与了基础的生理和病理过程。中国科学院动物研究所的科学家们经过深入研究发现了一种独特的G四链体。这种G四链体具有一个鸟嘌呤空位(G-vacancy)。鸟嘌呤衍生物(比如生理浓度的GTP)将鸟嘌呤填入这个空位,可以实现显著的结构稳定性。
 为了揭开四链DNA的神秘面纱,研究人员开发了能够在活细胞中检测G四链体的荧光分子。他们在体外培养的人骨癌细胞中进行研究,用显微镜实时观察了荧光分子与四链DNA的相互作用。研究显示,这种荧光分子可以区别双螺旋DNA和四链DNA,因为它结合四链体时发光时间更长。

原创作者:上海谷研生物科技有限公司

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