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优质供应
详细内容
我司产品系统通过全面的检测完善库存及供应体系,【梭菌鉴别琼脂(DCA)特价】现货供应,减少您等候的时间,全国各地免费送货上门:
实验内容
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
使用范围:仅供科研使用
库存:提供现货(因销量问题库存会有变动,具体请与销售人员确认)
保存:低温避光保存
购买我公司【梭菌鉴别琼脂(DCA)特价】产品,可提供以下服务:1.提供免费技术咨询服务;
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
产品名称:梭菌鉴别琼脂(DCA)特价
英文名称:Clostridium?Differential Agar?(DCA)
规格:250g/瓶
作用:用于干燥食品中亚硫酸盐还原梭 菌的计数
型号:GOY0433
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2.正品保证;
3.优质的快递保证全国范围内安全、快速送货上门;
4.十天无理由退换货(非人为)。
注意事项
1.使用琼脂糖需要加温,请做好必要的防护措施,避免烫伤。
2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中,这样做会引起爆沸,溅出,致使浓度下降,还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中,根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致),加盖硅胶塞(防止温度差别造成表面结膜),微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右,戴手套小心取出,摇匀,使之完全溶解。
梭菌鉴别琼脂(DCA)特价的特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
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4.十天无理由退换货(非人为)。
注意事项
1.使用琼脂糖需要加温,请做好必要的防护措施,避免烫伤。
2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中,这样做会引起爆沸,溅出,致使浓度下降,还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中,根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致),加盖硅胶塞(防止温度差别造成表面结膜),微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右,戴手套小心取出,摇匀,使之完全溶解。
梭菌鉴别琼脂(DCA)特价的特点:
(1)MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
130622-1000T4 RNA 连接酶 11000U
130856-2000T4 RNA 连接酶 2( 截短型 )2000U
130857-2000T4 RNA 连接酶 2( 截短型 K227Q)2000U
130855-150T4 RNA 连接酶 2( 双链 RNA 连接酶 )150U
130641-2000T4 核酸内切酶 V2000U
120506-200T4 聚核苷酸激酶200U
130663-100T4 基因 32 蛋白100μg
130663-500T4 基因 32 蛋白500μg
130618-300T7 DNA 聚合酶 ( 未修饰 )300U
120310-1000T7 RNA 聚合酶1000U
120310-25000T7 RNA 聚合酶25000U
130635-250T7 核酸内切酶 I250U
130632-1000T7 核酸外切酶1000U
91106A-50T7 体外转录试剂盒50 次
91106B-50T7 体外转录试剂盒50 次
100211-250TAE 电泳液 ,50×250mL
100211-2500TAE 电泳液 ,50×2500mL
51206-500Taq DNA 聚合酶500U
51206-5000Taq DNA 聚合酶5000U
130621-1000Taq DNA 连接酶1000U
130815-1000Taq 酶抗体1000U
130815-250Taq 酶抗体250U
140645-10TB1 感受态细胞10×100μL
12-256TB1 菌种1mL
90313-250TBE 电泳液 ,10×250mL
90313-2500TBE 电泳液 ,10×2500mL
131056-5TCEP 溶液,0.5M5mL
131055-1TCEP 盐酸膦1g
90605A-5TdT 加尾法 DNA 标记试剂盒5次
90605C-5TdT 加尾法 DNA 标记试剂盒5次
梭菌鉴别琼脂(DCA)特价90605B-5TdT 加尾法 DNA 生物素标记试剂盒5次
80934A-10TE 缓冲液,PH7.010mL
80934B-10TE 缓冲液,PH7.510mL
80934C-10TE 缓冲液,PH8.010mL
80934D-10TE 缓冲液,PH8.510mL
130873-300TEV 蛋白酶300U
131037-100Tfl DNA 聚合酶100U
80701-10TG1 化学感受态细胞0.1mL×10
12-44TG1 菌种1mL
12-257TH1 菌种1mL
130614-200Therminator DNA 聚合酶200U
131196-100Therminator II DNA 聚合酶100U
130617-200Therminator γ DNA 聚合酶200U
23-0770-2TLR4 激活剂2mL
130637-500Tma 核酸内切酶 III500U
130999-5TMB 法杂交试剂盒5次
131215-5TMB 法生物素杂交试剂盒5次
22-0590-25TMRE25mg
23-0780-2Tocopherol( 抗氧化剂 )2g
80806-10Top10 化学感受态细胞0.1mL×10
12-810 菌种1mL
12-204Top10F' 菌种1mL
23-0790-2Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg
23-0800-100Trichostatin A(HDAC 抑制剂 )100μg
90311-100Tricine 干粉,电泳级 100g
81225-1000Tricine-SDS-PAGE 配胶液1000mL
81225-250Tricine-SDS-PAGE 配胶液250mL
81213-1Tricine-SDS-PAGE 上样液1mL
81213-5Tricine-SDS-PAGE 上样液5mL
81214-10Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 )10L
81214-50Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 )50L
81226-10Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )10L
81226-50Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )50L
3191-100Tris 饱和酚100mL
131109-10Tris 缓冲盐溶液 (TBS)10 包
81027-50TRIzol 伴侣50 次
22-0600-25TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) 喹啉25mg
90501-250Tth DNA 聚合酶250U
130662-100Tth RecA 蛋白100μg