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优质供应
详细内容
我司产品系统通过全面的检测完善库存及供应体系，【改良番茄汁琼脂培养基】现货供应，减少您等候的时间，全国各地免费送货上门：
实验内容
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
购买我公司【改良番茄汁琼脂培养基】产品，可提供以下服务：1.提供免费技术咨询服务;
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
产品名称：改良番茄汁琼脂培养基
英文名称：Improved?Tomato Juice?agar medium特价
规格：250g/瓶
作用：用于乳酸菌总数测定
型号：GOY0459
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
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2.正品保证;
3.优质的快递保证全国范围内安全、快速送货上门;
4.十天无理由退换货（非人为）。
注意事项
1.使用琼脂糖需要加温，请做好必要的防护措施，避免烫伤。
2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中，这样做会引起爆沸，溅出，致使浓度下降，还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中，根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致)，加盖硅胶塞（防止温度差别造成表面结膜），微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右，戴手套小心取出，摇匀，使之完全溶解。
改良番茄汁琼脂培养基的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
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4.十天无理由退换货（非人为）。
注意事项
1.使用琼脂糖需要加温，请做好必要的防护措施，避免烫伤。
2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中，这样做会引起爆沸，溅出，致使浓度下降，还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中，根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致)，加盖硅胶塞（防止温度差别造成表面结膜），微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右，戴手套小心取出，摇匀，使之完全溶解。
改良番茄汁琼脂培养基的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
101205-100DNA 级 Tris HCl，1M，pH7.5100mL
101206-100DNA 级 Tris HCl，1M，pH8.0100mL
101207-100DNA 级 Tris HCl，1M，pH8.5100mL
101208-100DNA 级 Tris HCl，1M，pH9.0100mL
131023-100DNA 级 Triton100mL
131024-100DNA 级 Tween 20100mL
100408-100DNA 级盐酸胍溶液，8M100mL
101202-100DNA 级乙酸钠，pH5.2，3M 100mL
100902-100DNA 级异硫氰酸胍溶液，5M100mL
101222-1.5DNA 碱性胶上样液 ,6×1.5mL
101222-10DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL
70602-100DNA 快速连接试剂盒100 次
70602-30DNA 快速连接试剂盒30 次
130813-20DNA 磷酸化试剂盒20 次
CAS9025-64-3DNA 酶，Ⅱ型80U
100874-1.5DNA 尿素 -PAGE 上样液1.5mL
100874-10DNA 尿素 -PAGE 上样液10mL
100213-10DNA 嵌套缺失试剂盒10 次
130828-20DNA 去磷酸化试剂盒20 次
131167-10DNA 溶解液10mL
3690A-10DNA 上样液 ( 红 ),6×10mL
130958A-10DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )10mL
3690B-10DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL
130958B-10DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL
131208-10DNA 探针变性液10mL
120414-100DNA 拓扑异构酶 I100U
121206-10DNA 稀释液10mL
70705-10DNA 洗脱液10mL
70705-50DNA 洗脱液50mL
111205-10DNA 洗脱液 2.010mL
130601-150DNA 修复混合液 150 次
130601-30DNA 修复混合液 30 次
130926-50DNA 样品采样拭子 50 支
60107-20DNA 粘转平试剂盒20 次
131230-100DNase I 干粉100mg
130984-1.5DNase I 溶液1.5mL
131141-100dNTP 和引物清除剂100 次
改良番茄汁琼脂培养基100210-0.5dNTP 溶液 ( 标记专用 )0.5mL
51208B-0.5dNTP 溶液 ,10mM0.5mL
51208B-5dNTP 溶液 ,10mM5mL
51208C-0.5 dNTP 溶液，100mM 0.5mL
51208C-5 dNTP 溶液，100mM 5mL
51208A-0.5 dNTP 溶液，2.5mM0.5mL
51208A-5 dNTP 溶液，2.5mM5mL
111109-50DOP-PCR 试剂盒50 次
23-0230-100Doxorubicin(Adriamycin) 阿霉素100μL
17-0040DpnI500U
131053-5DTT，蛋白级5g
131054-48DTT，免称量蛋白级48 管
120617-0.5dTTP 溶液，100mM0.5mL
130913-2dTTP 溶液，2.5mM2mL
131038-0.4dUTP 溶液，100mM 0.4mL
120419-1000 DNA 连接酶1000U
120517-100零诱导培养基100mL
90101-50大片段 DNA 分子量标准50μg
