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产品名称：小鼠脑神经瘤细胞上海直销
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
小鼠脑神经瘤细胞上海直销注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
phospho-P53(Ser20)生长分化因子10抗体（TGF-β超家族10）0.5mg
phospho-P53(Ser315)生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体0.5mg
phospho-P53(Ser33)生长分化因子1抗体0.1mg
phospho-P53(Ser37)生长分化因子3抗体0.5mg
phospho-P53(Ser376)生长分化因子6抗体0.5mg
phospho-P53(Ser392)生长分化因子7抗体0.5mg
phospho-P53(Ser46)生长分化因子8/肌肉抑制素抗体0.1mg
phospho-P53(Ser6)生长分化因子8/肌肉抑制素抗体0.5mg
phospho-P53(Thr18)生长分化因子8抗体0.5mg
phospho-P53(Thr55)生长分化因子8抗原0.1mg
phospho-P53(Thr81)生长分化因子9抗体0.5mg
Phospho-p53BP1 (Ser1778)生长分化因子9抗体0.5mg
phospho-p53BP1 (Ser25 + Ser29)生长激素2/胎盘特异性生长激素抗体0.5mg
Phospho-p57 Kip2 (Thr310)生长激素抗体0.5mg
Phospho-p63 (Ser160+Ser162)生长激素释放激素（因子）（抗原）0.5mg
Phospho-p63 (Ser395)生长激素释放激素抗体0.5mg
Phospho-p63 (Ser455)生长激素释放激素同源盒蛋白1抗体0.5mg
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)生长激素释放因子受体抗体0.5mg
phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)生长激素释放因子受体抗体0.5mg
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr444 + Ser447)生长激素受体(抗原)0.5mg
phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)生长激素受体抗体0.5mg
Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)生长激素诱导跨膜蛋白抗体（真皮乳头源性蛋白2）0.5mg
Phospho-p73(Tyr99)生长调节致癌基因-1抗体GROa0.5mg
Phospho-p90RSK (Ser380)生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体0.5mg
小鼠脑神经瘤细胞上海直销温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
