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小鼠NADPH氧化酶1(NOX1)elisa酶联免疫试剂盒使用说明书
点击次数:85发布时间:2016/11/30 16:48:46
更新日期:2021/11/3 17:23:42
所 在 地:中国大陆
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详细内容
小鼠NADPH氧化酶1(NOX1)elisa酶联免疫试剂盒使用说明书性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
参数:灵敏度100%;特异度96%;假阳性率3%;假阴性率0;确度 99%;售前:为客户提供全面技术咨询服务,任何咨询都会细心答复,无论购买与否,您的咨询都是一次缘分的邂逅。
小鼠NADPH氧化酶1(NOX1)elisa酶联免疫试剂盒使用说明书操作步骤:
1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品10µl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
6、显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
7、终止:每孔加终止液50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
公司常年代理德国TSZ品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
Phospho-PEA15 (Ser104)SPG48蛋白抗体
Phospho-PEA15(Ser116)痉挛性截瘫蛋白7/基质细胞粘附调节蛋白抗体
Phospho-PERK(Thr980)非红细胞血影脑蛋白β2/spectrin β III抗体
Phospho-PFK2 (Ser467)脑磺基转移酶样蛋白4A1抗体
phospho-PFKL (Ser775)突触结合蛋白14抗体
phospho-PI 3 Kinase p110 delta (Tyr524)TATA结合蛋白TBP抗体
phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)微管蛋白特定伴侣蛋白E抗体
phospho-PI3 kinase p85 alpha + gamma (Tyr467 + Tyr199)Tudor结构域蛋白TDRD3抗体
phospho-PI3KCA(Tyr317)线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体
phospho-PI3-kinase regulatory subunit gamma (Tyr199)跨膜蛋白158抗体
phospho-PIK3 gamma (Ser1101)Tau微管蛋白激酶2抗体
phospho-PIK3 gamma (Thr1024)谷氨酰胺转胺酶6抗体
phospho-PIK3C3(Ser164)跨膜蛋白59样蛋白抗体
phospho-PIK3C3(Ser282)共济失调蛋白8抗体
phospho-PIK3C3(Ser676)TBR1蛋白抗体
phospho-PIK3R1(Tyr368)感光细胞转录因子TULP3抗体
phospho-PIK3R1(Tyr467)TSK蛋白抗体
phospho-PIK3R1(Tyr556)味觉受体蛋白家族2亚基5抗体
phospho-PIK3R2(Tyr467)微管蛋白聚合促进蛋白24
Phospho-PIM1(Tyr218)腱糖蛋白R抗体
Phospho-Pin1 (Ser16)瞬时受体电位蛋白12抗体
phospho-PKA beta(Ser338)结构蛋白家族2抗体
phospho-PKA R2 (Ser96)先心病相关蛋白TBX1抗体