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山羊超氧化物歧化酶2，线粒体(SOD2)elisa酶联免疫试剂盒使用说明书
点击次数：105发布时间：2016/12/2 10:47:38
更新日期：2021/11/3 18:53:46
所 在 地：中国大陆
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详细内容
山羊超氧化物歧化酶2，线粒体(SOD2)elisa酶联免疫试剂盒使用说明书性能:
1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2．灵敏度：检测浓度小于10 pg/ml。
3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
参数：灵敏度100%；特异度96%；假阳性率3%；假阴性率0；确度 99%；售前：为客户提供全面技术咨询服务，任何咨询都会细心答复，无论购买与否，您的咨询都是一次缘分的邂逅。
山羊超氧化物歧化酶2，线粒体(SOD2)elisa酶联免疫试剂盒使用说明书操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
7、终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
公司常年代理德国TSZ品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等ELISA试剂盒。
pET-25b(+)(pET25b)(60908-2790)
pET-26b(+)(pET26b)(60908-2791)
pET-27b(+)(pET27b)(60908-2792)
pET-28a(+)(pET28a)
pET28a-CPDSalI(pET28aCPDSalI)
pET28a-HA-CPDSalI(pET28aHACPDSalI)
pET28a-LIC(pET28aLIC)
pET28a-SUMO(pET28aSUMO)
pET-28b(+)(pET28b)（60908-2819）y
pET-28c(+)(pET28c)
pET28GST-LIC(pET28GSTLIC)
pET28-MHL(pET28MHL)
pET28-SBP-TEV(pET28SBPTEV)
pET-29a(+)(pET29a)(60908-2794)y
pET-29b(+)(pET29b)
pET-29c(+)(pET29c)
pET-2a(pET2a)
pET-30a(+)(pET30a)(60908-2797)y
pET-30b(+)(pET30b)
pET-30c(+)(pET30c)(60908-2832)
pET-30Ek/LIC(pET30Ek/LIC)(60908-2795)
pET-30Xa/LIC(pET30Xa/LIC)(60908-2796)
pET-31b(+)(pET31b)(60908-2798)
pET31F1P
